Sisntesis De Alcohol Bencilico Y Acido Benzoico
Páginas: 4 (797 palabras)
Publicado: 27 de octubre de 2012
SISNTESIS DE ALCOHOL BENCILICO Y ACIDO BENZOICO
INTRODUCCION
Los aldehídos que no presentan hidrógenos alfa sufren auto oxido-reducción en presencia de bases fuertes, dando como productos un mol dealcohol a partir de cada dos moles de aldehído (reacción de Cannizarro), siendo este un ejemplo de oxidación por transferencia de hidruro.
OBJETIVO
Aplicar una de las reacciones de condensacióntípica de aldehídos sin átomos de hidrogeno en la posición alfa.
PARTE EXPERIMENTAL
Propiedades físicas.
| Alcohol bencílico | Ácido benzoico |
Estado físico | Liquido | Solido |
P. M. | 108 |122 |
P. F. OC | -15.3 | 122 |
P. E. OC | 209 | 240 |
Densidad | 1.04 | 1.32 |
Solubilidad | Agua, etanol, metanol y ester | Alcohol, éter, tetracloruro de carbono |
REACCION GENERALMECANISMO
MATERIAL Y EQUIPO
2 | Soportes universal |
3 | Pinzas |
1 | Anillo metálico |
1 | Mechero |
1 | Agitador |
1 | Matraz Erlenmeyer de 250 ml |
1 | Probeta graduada de 100 ml |2 | Vasos de precipitado de 600 y 250 ml |
1 | Embudo de vidrio |
1 | Embudo de separación |
1 | Matraz pera |
1 | Unión triple |
1 | Pota termómetro |
1 | Termómetro |
1 | Baño maría |1 | Refrigerante |
REACTIVOS
14.5 ml | Benzaldehído |
13.5 g | Hidróxido de potasio |
40 ml | Éter etílico |
7.5 ml | Solución saturada de bisulfato de sodio |
5 g | Sulfato de sodioanhídrido |
40 ml | Ácido clorhídrico concentrado |
| Solución diluida de hidróxido de sodio |
| Hielo picado |
TECNICA
1.- En un matraz Erlenmeyer colocar 13.5g de hidróxido de potasio, y después disolverlo en 12.5 ml de agua enfriando exteriormente.
2.- Añadir 14.5 ml de benzaldehído y tapar el matraz, agitar vigorosamente hasta obtener unaacumulación uniforme y dejar reposar hasta la siguiente sesión del laboratorio.
3.- Después de dejar reposar añadir 50 ml de agua para disolver al benzoato de potasio formado, y transferir la solución a...
INTRODUCCION
Los aldehídos que no presentan hidrógenos alfa sufren auto oxido-reducción en presencia de bases fuertes, dando como productos un mol dealcohol a partir de cada dos moles de aldehído (reacción de Cannizarro), siendo este un ejemplo de oxidación por transferencia de hidruro.
OBJETIVO
Aplicar una de las reacciones de condensacióntípica de aldehídos sin átomos de hidrogeno en la posición alfa.
PARTE EXPERIMENTAL
Propiedades físicas.
| Alcohol bencílico | Ácido benzoico |
Estado físico | Liquido | Solido |
P. M. | 108 |122 |
P. F. OC | -15.3 | 122 |
P. E. OC | 209 | 240 |
Densidad | 1.04 | 1.32 |
Solubilidad | Agua, etanol, metanol y ester | Alcohol, éter, tetracloruro de carbono |
REACCION GENERALMECANISMO
MATERIAL Y EQUIPO
2 | Soportes universal |
3 | Pinzas |
1 | Anillo metálico |
1 | Mechero |
1 | Agitador |
1 | Matraz Erlenmeyer de 250 ml |
1 | Probeta graduada de 100 ml |2 | Vasos de precipitado de 600 y 250 ml |
1 | Embudo de vidrio |
1 | Embudo de separación |
1 | Matraz pera |
1 | Unión triple |
1 | Pota termómetro |
1 | Termómetro |
1 | Baño maría |1 | Refrigerante |
REACTIVOS
14.5 ml | Benzaldehído |
13.5 g | Hidróxido de potasio |
40 ml | Éter etílico |
7.5 ml | Solución saturada de bisulfato de sodio |
5 g | Sulfato de sodioanhídrido |
40 ml | Ácido clorhídrico concentrado |
| Solución diluida de hidróxido de sodio |
| Hielo picado |
TECNICA
1.- En un matraz Erlenmeyer colocar 13.5g de hidróxido de potasio, y después disolverlo en 12.5 ml de agua enfriando exteriormente.
2.- Añadir 14.5 ml de benzaldehído y tapar el matraz, agitar vigorosamente hasta obtener unaacumulación uniforme y dejar reposar hasta la siguiente sesión del laboratorio.
3.- Después de dejar reposar añadir 50 ml de agua para disolver al benzoato de potasio formado, y transferir la solución a...
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