sisntesis de benzoato de metilo
Páginas: 3 (691 palabras)
Publicado: 1 de junio de 2015
Instituto Tecnológico de Minatitlán
Ing. Química
3er. Semestre
Asignatura: Química Orgánica IIProfra.: QFB. Zoila S. Tovilla Coronado
Práctica N.5 :”Obtención del meta-dinitrobenceno”
Presentan:
Rodríguez Tovar Miguel Ángel
Román Gutiérrez Ximena Isabel
Sebastián Alamilla Adrián
Valle RamosBelem Emileydy
Fecha de realización: 15 de Abril de 2015
PRÁCTICA 5
OBTENCION META-DINITROBENCENO
Objetivo de la práctica.
Analizar la reactividad y orientación del grupo nitronio (NO2 +) enel anillo aromático, por medio de la obtención del m-dinitrobenceno.
Analizar y determinar porque los grupos desactivadores requieren condiciones más vigorosas cuando se desea introducir un segundogrupo al anillo bencénico.
Respuestas del cuestionario de prelaboratorio.
1.- Investigar la reacción para la obtención del m-dinitrobenceno que se lleva a cabo en este experimento.
La primera etapa delmecanismo es una adición en el curso de la cual el compuesto electrófilo reacciona con un par de electrones del sistema aromático, que en el caso más simple es benceno. Esta etapa necesitageneralmente ser catalizada por un ácido de Lewis. Esta adición conduce a la formación de un carbocatión ciclohexadienilo (o ión arenio ó intermedio de Wheland). Este carbocatión es inestable, debido a lapresencia de la carga sobre la molécula y a la pérdida de la aromaticidad. Esto es en parte compensado por la deslocalización de la carga positiva por resonancia. En el segundo de la segunda etapa la baseconjugada del ácido de Lewis, (o un anión presente en el medio de reacción) arranca el protón H+ del carbono que había sufrido el ataque del electrófilo, y los electrones que compartía el átomo dehidrógeno vuelven al sistema pi recuperándose la aromaticidad.
Mecanismo de reacción
2.- Investigar la toxicidad y reactividad de las sustancias empleadas y obtenidas en este...
Instituto Tecnológico de Minatitlán
Ing. Química
3er. Semestre
Asignatura: Química Orgánica IIProfra.: QFB. Zoila S. Tovilla Coronado
Práctica N.5 :”Obtención del meta-dinitrobenceno”
Presentan:
Rodríguez Tovar Miguel Ángel
Román Gutiérrez Ximena Isabel
Sebastián Alamilla Adrián
Valle RamosBelem Emileydy
Fecha de realización: 15 de Abril de 2015
PRÁCTICA 5
OBTENCION META-DINITROBENCENO
Objetivo de la práctica.
Analizar la reactividad y orientación del grupo nitronio (NO2 +) enel anillo aromático, por medio de la obtención del m-dinitrobenceno.
Analizar y determinar porque los grupos desactivadores requieren condiciones más vigorosas cuando se desea introducir un segundogrupo al anillo bencénico.
Respuestas del cuestionario de prelaboratorio.
1.- Investigar la reacción para la obtención del m-dinitrobenceno que se lleva a cabo en este experimento.
La primera etapa delmecanismo es una adición en el curso de la cual el compuesto electrófilo reacciona con un par de electrones del sistema aromático, que en el caso más simple es benceno. Esta etapa necesitageneralmente ser catalizada por un ácido de Lewis. Esta adición conduce a la formación de un carbocatión ciclohexadienilo (o ión arenio ó intermedio de Wheland). Este carbocatión es inestable, debido a lapresencia de la carga sobre la molécula y a la pérdida de la aromaticidad. Esto es en parte compensado por la deslocalización de la carga positiva por resonancia. En el segundo de la segunda etapa la baseconjugada del ácido de Lewis, (o un anión presente en el medio de reacción) arranca el protón H+ del carbono que había sufrido el ataque del electrófilo, y los electrones que compartía el átomo dehidrógeno vuelven al sistema pi recuperándose la aromaticidad.
Mecanismo de reacción
2.- Investigar la toxicidad y reactividad de las sustancias empleadas y obtenidas en este...
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