Sistema Circulatorio

Introducción

Nuestro sistema circulatorio constituye unos de los sistemas que más grandes, debido a su extensión ya que abarca a todo el cuerpo debido al plasma sanguíneo, este sistema se divide en Cardiovascular y Linfático, así mismo, el primero está compuesto corazón, vasos sanguíneos y la sangre, es este ultimo compuesto el cual detallaremos y observaremos en este laboratorio.
La sangrees un tejido formado por plasma 55% y elementos figurados 45% , el plasma se describe como la fracción liquida de la sangre mientras que los elementos figurados es la fracción celular de la sangre, es en este último en donde veremos su composición, es decir, ver todas las células que este tiene, esto se podrá lograr en el laboratorio de nuestro establecimiento, utilizando microscopia óptica, estemedio nos va a permitir conocer las diferentes tipos de células que posee los elementos figurados, ya sea desde glóbulos rojos o eritrocitos hasta, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, etc todos componentes de los Leucocitos o glóbulos blancos.
Es importante mencionar que la muestra de sangre que observamos nosotros mismos fuimos quienes la obtuvimos, fijamos y teñimos, todo gracias a lasindicaciones dadas por nuestro profesor guía y el sistemático y estricto trabajo que nosotros realizamos.
A continuación se mencionaran los objetivos de este trabajo:
- Conocer los componentes de la sangre
- Observar la forma física de cada componente
- Aprender su función dentro de nuestro organismo









Metodología
1.- Se selecciono una aguja, se desinfecto con algodón y alcoholla zona seleccionada en el dedo, se le pincho un dedo a un compañero.
2.- Se aplico al portaobjetos la muestra de sangre extraída del compañero.
3.- Luego con otro portaobjeto, se deslizo la muestra en el 1er portaobjeto, generando así una fina película de sangre.
4.- Luego se aplico en el lugar determinado alcohol Metílico, se dejo la muestra hasta que se evaporara el alcohol.
5.- Unavez evaporado el alcohol Metílico, se le agregaron alrededor de 3 gotas de hematoxilina, dejando actuar por un tiempo estimado de 5 a 7 minutos.
6.- Se lavo la muestra hasta extraer los restos de colorante.
7.- Se dejo secar nuevamente (se ocupo una técnica ofrecida por el docente, la cual consistía en pasar los dedos por debajo del portaobjetos así el calor de los dedos permitía secar la muestramás rápido).
8.- Se le agrego Eosina a la muestra y se dejo actuar por alrededor de 2 a 4 minutos aproximadamente.
9.- Se lavo la muestra nuevamente.
10.- Se seco la muestra (con la técnica ya mencionada y con un trozo de toalla de papel.
11.- Se observo la muestra sin el aceite de inmersión, en tres tipos de aumento (4X, 10X, 40X).
12.- Se anotaron los resultados obtenidos.
13.- Se leaplico al cubreobjetos el aceite de inmersión.
14.- Se observo la muestra a 100X y se anotaron los resultados.





Resultados del frontis sanguíneo:
Una vez obtenida la muestra sanguina por punción digital, y teñida mediante tinción hematoxilina y eosina, la muestra fue observada en el microscopio óptico con todos sus objetivos 4x -10x-40x-100x con aceite de inmersión, pudiendoencontrar y clasificar diferentes tipos celulares tanto de la línea roja (eritrocitaria) como blanca (defensa).
Línea roja:
Eritrocitos: se pudo identificar fácilmente por la gran cantidad que se encontró en la muestra, de color rojo, forma de disco y con una concavidad central.



Línea blanca:
Neutrófilos: se encontraban en gran cantidad pero mucho menos que los eritrocitos, lo pudimosidentificar por su núcleo en forma de “N” y de color azul, mientras que su citoplasma más desteñido.


Eosinofilo: en la muestra se pudieron identificar 2 células de este tipo, y se la reconoció por su forma redonda, color negro y llenos de gránulos.


Linfocito: pudimos identificar 1 célula linfocitaria debido a su forma redonda de con una mancha negra no granular que ocupa casi todo el...