sistema de arranque

HISTORIA DE LA GENÉTICA
Desarrollo inicial de la Genética

1694 Camerarius pública De Sexu Plantarum Epistola, en la cual demuestra que las plantas son sexuadas.
1779 Lort comunica la forma poco usual en que se hereda la ceguera humana a los colores.
ca. 1820 Nasse formula las leyes que gobiernan la herencia de caracteres ligados al sexo.
1822 Goss y Seton, independientemente,observan la segregación de características recesivas en los guisantes.
1866 Mendel publica sus observaciones sobre la herencia en los guisantes.
1875 Strasburger describe los cromosomas.
1875 Hertwig demuestra que la fertilización implica la fusión de los núcleos, contenidos en un óvulo y un espermatozoide, respectivamente.
1879 – 1885 Flemming publica sus observaciones sobre la separaciónlongitudinal de los cromosomas durante la división celular, en la cual las cromátidas hermanas se dirigen a polos opuestos.
1883 Van Beneden observa que los gametos contienen sólo un número haploide de cromosomas.
1890 Boveri y Guignard advierten el restablecimiento del número diploide de cromosomas en la fertilización, por la unión de conjuntos iguales provenientes de los gametos femenino ymasculino.
1902 Sutton destaca los paralelos entre el comportamiento de los genes y el de los cromosomas, y sugiere para los genes una ubicación cromosómica.
1906 Bateson y Punnett presentan datos sobre genes ligados, mostrando que su distribución durante la formación de células germinales no es aleatoria, violando la segunda l ey de Mendel.
1908 Nilsson – Ehle formula un modelo para la herenciade características de variación continua (no dominantes).
1911 Morgan presenta su teoría del gen. Propone que los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas, en un orden definido. De esta manera, el número de grupos de ligamiento debe ser igual al número haploide de cromosomas. Morgan luego continuó tratando de probar su hipótesis, correlacionando los movimientos de loscromosomas con los rasgos de herencia ligada al sexo en la mosca de la fruta, Drosophila.


I. DEFINICIÓN DE LA GENÉTICA

Rama de la biología que se encarga del estudio de la herencia y sus variaciones.

II. TERMINOLOGÍA BÁSICA

1. Gen.- Unidad básica de la herencia.4
2. Locus.- Espacio de ADN ocupado por un gen.
3. Loci.- Conjunto de Locus.
4. Alelos.- Par de genes, uno paterno y otromaterno que codifican el mismo carácter. (alelomorfos)
También se les conoce como formas de un gen.
Puede ser:
a) Alelo Dominante (gen dominante): Cuando se expresa tanto en homocigosis como en heterocigosis. Se representan con letras mayúsculas (A, B, C, D)
b) Alelo Recesivo (gen recesivo): Cuando se expresa sólo en homocigosis. Se representa con letras minúsculas (a, b, c, d)

5.Genotipo.- Son todos los genes que posee un individuo.
Genotipo Homocigote: Si su par de alelos son iguales.
Dominante: AA, BB
Recesivos: aa, bb
Genotipo Heterocigote: Si su par de alelos son diferentes. Aa, Bb, Cc. También se le dice híbrido.

6. Fenotipo.- Es la expresión del genotipo. Incluye todas las características medibles o rasgos de un organismo, siendo el resultado de losproductos génicos que se expresan en un ambiente dado.
Ejm.: Color de una flor, forma de una sencilla.

7. Cromosomas Homólogos: Par de cromosomas, uno es paterno y otro materno.

8. Caracteres: Rasgos comunes de los individuos de una población.
Ejm.: Número de dedos, etc. se les llama también caracteres de la especie.
Si son rasgos propios de cada individuo, se les llama caracteresindividuales.
P : Generación paternal (progenitores)
F1 : Generación filial 1.
F2 : Generación filial 2.



1. Cuando aparecen en un individuo 2 alelos desiguales para un carácter, se denomina:
a) Codominante b) Recesivo c) Homocigote
d) Loci e) Heterocigote

2. ¿Cuáles son las clases ó tipos del genotipo?
3. La expresión genotípica influenciada por el medio ambiente se denomina...