Sistema de Clasificacion de Medicamentos



INTRODUCCION :
Se atribuye específicamente a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios la capacidad de identificar los medicamentos que exigen esa “particular vigilancia...”, así como, en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad la de limitar la dispensación de medicamentos en los servicios de farmacia hospitalarios,evitando discriminaciones
que se puedan dar en función del lugar de residencia de los pacientes tributarios de tales tratamientos.
El uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, tiene un Capitulo propio. En el Artículo 84, se establece el uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia indicando que los farmacéuticos, como responsables de la dispensación de medicamentos a losciudadanos, velarán por el cumplimiento de las pautas establecidas por el médico responsable del paciente en la prescripción, y cooperarán con él en el seguimiento del tratamiento a través de los procedimientos de atención farmacéutica, contribuyendo a asegurar su eficacia y seguridad. (Adición en el Artículo 84.1, Real Decreto-Ley 9/2011). Las oficinas de farmacia, una vez dispensado elmedicamento podrán facilitar sistemas personalizados de dosificación a los pacientes que lo soliciten, en orden a mejorar el cumplimiento terapéutico.Incluye la Ley en el artículo 84.6, la consideración de las farmacias como
establecimientos sanitarios privados de interés público. Capacidad de prescripción (Articulo 77.1), se establece en la Ley que los únicos que pueden prescribir son los médicos yodontólogos. No cambia el modelo, en el Reino Unido y en otros países ya pueden prescribir las enfermeras, los farmacéuticos
y otros profesionales, dependiendo del tipo de medicamentos.Prescripción por principio activo. Hay dos normas legislativas a considerar: la Ley 29/2006 que solo indicaba que se fomentaría la prescripción por principio activo y por otra el Real Decreto-Ley 9/2011 que obliga apartir del 1 de noviembre de 2011
a prescribir por principio activo y a dispensar por el menor precio.

DEFINICION DE MEDICAMENTO :
Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades en los seres humanos. También se consideran medicamentos aquellas substancias que se utilizan o se administran con el objetivo de restaurar, corregir o modificarfunciones fisiológicas del organismo o aquellas para establecer un diagnóstico médico. Los medicamentos se emplean a dosis tan pequeñas, que para poder administrar la dosis exacta, se deben preparar de forma que sean manejables. Las diferentes maneras en qué se preparan (pastillas, jarabes, supositorios, inyectables, pomadas, etc.) se denominan formas farmacéuticas. Los medicamentos no sólo estánformados por substancias medicinales, a menudo van acompañados de otras substancias que no tienen actividad terapéutica, pero que tienen un papel relevante. Estas substancias son las que permiten que el medicamento tenga estabilidad y se conserve adecuadamente. Estas sustancias sin actividad terapéutica tienen un papel muy importante en la elaboración, almacenamiento y liberación de substanciasmedicinales se denominan excipientes. Algunos de ellos son de declaración obligatoria, mientras que las substancias medicinales, que son las que tienen actividad terapéutica, se denominan principios activos.

En la actualidad, la mayoría de medicamentos son preparados por laboratorios farmacéuticos y, para su preparación y distribución, estos deben ser autorizados por el Ministerio de Sanidad yConsumo con un nombre propio registrado. Todos los procesos relacionados con la investigación, fabricación y distribución están estrictamente regulados por las leyes que protegen la salud de los ciudadanos.

Las regulaciones fundamentales en relación con los medicamentos se derivan de la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

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