SISTEMA DE COMOLEMENTO
Páginas: 21 (5083 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2013
El sistema del complemento
Abstracto
El sistema del complemento se compone de una red estrechamente regulada de proteínas que desempeñan un papel importante en la defensa del huésped y la inflamación. Complementar resultados de la activación en la opsonización de patógenos y su absorción por los fagocitos, así como la lisis celular. Activación complementaria inadecuada y las deficiencias decomplemento son la causa subyacente de la fisiopatología de muchas enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y el asma. Esta opinión representa una visión general del sistema del complemento en un esfuerzo para entender el beneficioso, así como los papeles que desempeña perjudiciales durante las respuestas inflamatorias.
Palabras clave: complemento, las vías de activación, anafilotoxinasIntroducción
Complemento fue descubierto por primera vez en la década de 1890 cuando se descubrió a la ayuda o "complementar" la muerte de las bacterias por anticuerpos termoestables presentes en el suero normal ( 1 ). El sistema del complemento se compone de más de 30 proteínas que son ya sea presentes como proteínas solubles en la sangre o están presentes como proteínas asociadas a lamembrana. La activación del complemento conduce a una cascada secuencial de reacciones enzimáticas (conocido como vías de activación del complemento, véase más adelante) resulta en la formación de la potente anafilotoxinas C3a y C5a que provocan una plétora de respuestas fisiológicas que van desde quimioatracción a la apoptosis. Inicialmente, se pensó complemento a desempeñar un papel importante en lainmunidad innata, donde una respuesta robusta y rápida está montado contra los patógenos invasores.Sin embargo, recientemente se está convirtiendo cada vez más evidente que el complemento también juega un papel importante en la inmunidad adaptativa la participación de las células T y B que ayudan en la eliminación de patógenos ( 2 , 3 ) y en el mantenimiento de la memoria inmunológica prevención dere-invasión patógena. No sólo es complemento implicados en la inmunidad innata y adaptativa, pero también está implicado en la regeneración del tejido, el crecimiento del tumor ( 4) y los estados patológicos humanos tal síndrome hemolítico urémico atípico, la degeneración macular relacionada con la edad, etc ( 5 ).
Complementar las vías de activación
La activación del complemento se sabe que seproduce a través de tres vías diferentes: alternas, clásica y de lectina ( Figura 1 ) que involucran las proteínas que existen principalmente como zimógenos inactivos que se escinden a continuación, y se activan secuencialmente. Todas las vías convergen en C3 (que es la proteína del complemento más abundante que se encuentra en la sangre), lo que resulta en la formación de los productos deactivación, C3a, C3b, C5a y el complejo de ataque de membrana (C5b-9).
Los tres diferentes vías de activación del complemento: vías alternativas, clásica y lectina; factores que pueden inhibir las vías se indican en cajas.
Camino alternativo
La vía alternativa (AP) se puede accionar por los hidratos de carbono, lípidos y proteínas que se encuentran en las superficies exteriores y no propio ( 4 ). C3es hidrolizado constantemente a un nivel bajo ("tick sobre") para formar C3b, que se une a objetivos tales como bacterias. El factor B es reclutado a continuación, a la C3b unida seguido por el Factor D que escinde factor B para formar la convertasa C3 C3bBb, que se estabiliza por la presencia de properdina de plasma ( 6 ). La properdina es una proteína liberada por los neutrófilos activados(properdina también se encuentra en los macrófagos y las células T) y estabiliza la convertasa mediante la unión a C3b y la prevención de su escisión por factores H e I. Estudios recientes sugieren que la properdina se puede unir directamente a las células apoptóticas y necróticas e iniciar la activación del complemento ( 6 ).
Vía de la lectina
La vía de la lectina (LP) se activa cuando...
Abstracto
El sistema del complemento se compone de una red estrechamente regulada de proteínas que desempeñan un papel importante en la defensa del huésped y la inflamación. Complementar resultados de la activación en la opsonización de patógenos y su absorción por los fagocitos, así como la lisis celular. Activación complementaria inadecuada y las deficiencias decomplemento son la causa subyacente de la fisiopatología de muchas enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y el asma. Esta opinión representa una visión general del sistema del complemento en un esfuerzo para entender el beneficioso, así como los papeles que desempeña perjudiciales durante las respuestas inflamatorias.
Palabras clave: complemento, las vías de activación, anafilotoxinasIntroducción
Complemento fue descubierto por primera vez en la década de 1890 cuando se descubrió a la ayuda o "complementar" la muerte de las bacterias por anticuerpos termoestables presentes en el suero normal ( 1 ). El sistema del complemento se compone de más de 30 proteínas que son ya sea presentes como proteínas solubles en la sangre o están presentes como proteínas asociadas a lamembrana. La activación del complemento conduce a una cascada secuencial de reacciones enzimáticas (conocido como vías de activación del complemento, véase más adelante) resulta en la formación de la potente anafilotoxinas C3a y C5a que provocan una plétora de respuestas fisiológicas que van desde quimioatracción a la apoptosis. Inicialmente, se pensó complemento a desempeñar un papel importante en lainmunidad innata, donde una respuesta robusta y rápida está montado contra los patógenos invasores.Sin embargo, recientemente se está convirtiendo cada vez más evidente que el complemento también juega un papel importante en la inmunidad adaptativa la participación de las células T y B que ayudan en la eliminación de patógenos ( 2 , 3 ) y en el mantenimiento de la memoria inmunológica prevención dere-invasión patógena. No sólo es complemento implicados en la inmunidad innata y adaptativa, pero también está implicado en la regeneración del tejido, el crecimiento del tumor ( 4) y los estados patológicos humanos tal síndrome hemolítico urémico atípico, la degeneración macular relacionada con la edad, etc ( 5 ).
Complementar las vías de activación
La activación del complemento se sabe que seproduce a través de tres vías diferentes: alternas, clásica y de lectina ( Figura 1 ) que involucran las proteínas que existen principalmente como zimógenos inactivos que se escinden a continuación, y se activan secuencialmente. Todas las vías convergen en C3 (que es la proteína del complemento más abundante que se encuentra en la sangre), lo que resulta en la formación de los productos deactivación, C3a, C3b, C5a y el complejo de ataque de membrana (C5b-9).
Los tres diferentes vías de activación del complemento: vías alternativas, clásica y lectina; factores que pueden inhibir las vías se indican en cajas.
Camino alternativo
La vía alternativa (AP) se puede accionar por los hidratos de carbono, lípidos y proteínas que se encuentran en las superficies exteriores y no propio ( 4 ). C3es hidrolizado constantemente a un nivel bajo ("tick sobre") para formar C3b, que se une a objetivos tales como bacterias. El factor B es reclutado a continuación, a la C3b unida seguido por el Factor D que escinde factor B para formar la convertasa C3 C3bBb, que se estabiliza por la presencia de properdina de plasma ( 6 ). La properdina es una proteína liberada por los neutrófilos activados(properdina también se encuentra en los macrófagos y las células T) y estabiliza la convertasa mediante la unión a C3b y la prevención de su escisión por factores H e I. Estudios recientes sugieren que la properdina se puede unir directamente a las células apoptóticas y necróticas e iniciar la activación del complemento ( 6 ).
Vía de la lectina
La vía de la lectina (LP) se activa cuando...
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