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FORMULACION DEL PROBLEMA
¿ Cual es el potencial efecto teratògeno de la aspirina durante el periodo de embarazo y lactancia?
OBJETIVO GENERAL
Analizar el potencial efectoteratogeno de la aspirina en el embarazo y lactancia con una dosis exacta todos los días durante el periodo de gestación.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Examinar las bases científicas sobreteratología de la aspirina administrado durante el periodo de gestación.
Distinguir algunas malformaciones que puede causar la aspirina en el feto durante el periodo embrionario en susdiferentes etapas del desarrollo.

















JUSTIFICACION
Las malformaciones o anomalías congénitas suelen desarrollarsen en etapa embrionaria, por lo que lateratología exige importantes conocimientos de embriología. Los medicamentos pueden afectar al feto en cualquier periodo de embarazo, aunque la etapa de mayor riesgo es de primertrimestre ya que la fase embrionaria tiene lugar la formación de la mayoría de los órganos.
Es necesaria esta investigación ya que nos permitirá definir y conocer los potencialesefectos teratogenos de la aspirina en este caso que se ingiere durante el periodo de gestación desde los primeros días.



PROPUESTA
El siguiente proyecto tiene como eje tematico elpotencial efecto teratogenico de la aspirina en el periodo de gestación desde el momento en que fue fecundado el ovulo.
Se contara con 3 ratones de laboratorio en los cuales 1 delos ratones será el patrón muestra y los dos siguientes serán el control problema.
Se les suministrara a dos de ellas la dosis exacta de aspirina desde el momento en que ellashallan fecundado el ovulo.
La siguiente ratona tendrá un cuidado normal, con alimentación para ratones normal sin ninguna dosis de aspirina¸ ella será el patrón muestra.