Sistema Del Compelmento

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONSULTA DE INMUNOLOGÍA

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: Fausto B. Dután Torres
CURSO: 5to Bioquímica y Farmacia
PARALELO: “A”
FECHA: Machala, 11 de Diciembre del 2012
NOMBRE DEL DOCENTE: Dr. Segundo García Ledesma

TEMA: SISTEMA DEL COMPLEMENTO
El sistema de complemento está constituido pormoléculas implicadas principalmente en la defensa frente a infecciones y células tumorales. Parte de los factores del complemento potencian la inflamación y la fagocitosis y actúan produciendo la lisis de células y microorganismos. El complemento es especialmente importante frente a gérmenes gram negativos que pueden ser directamente lisados por anticuerpos y complemento.
La mayor parte de losfactores del complemento son proteínas plasmáticas y una pequeña proporción de ellos son proteínas de membrana. Muchos de los componentes del complemento (C2, C3, C4, C6, C7, C8, Factor B y Factor I) son polimórficos, es decir que existen diferentes formas alélicas que se expresan con distintas frecuencias en poblaciones o razas.
El hepatocito es el principal productor de factores del complemento.No obstante, por ejemplo los componentes de C1 son sintetizados por las células epiteliales del intestino y del sistema genito-urinario y los adipocitos sintetizan factor D

VÍA CLÁSICA
Para que el complemento se active por la vía clásica debe ocurrir la presencia de los anticuerpos y que estos estén reconociendo a su antígeno formando el complejo antígeno-anticuerpo.
1. Cuando el anticuerpo sedeposita sobre el antígeno o cuando los anticuerpos están unidos a antígenos, van a unir (por su región Fc o cristalizable) al complejo trinuclear C1 (formado por 3 proteínas: C1Q, C1R y C1S) o éste va a hacer contacto con ellos, lo que provoca el depósito de una molécula de C4 (proteína que estaba en el medio) que es escindida enzimáticamente en 2 fragmentos:
C4a: fragmento pequeño que quedalibre y que va a actuar como anafilotoxina (la menos potente).

C4b: fragmento grande con capacidad catalítica que continúa en la cascada de activación quedándose pegado a la estructura anterior.
2. La rotura de C4 hace que C4b adquiera capacidad enzimática o catalítica, la cual ejercita sobre C2 (para activarla) dando lugar a otros 2 fragmentos:
*C2a*: fragmento grande que queda unido a toda laestructura anterior (fundamentalmente a C4b) para continuar con la cascada. Recordemos que se trata de una excepción ya que generalmente los fragmentos grandes y catalíticos son los “b”.

C2b: fragmento pequeño que queda libre.
3. Así, tras las 2 escisiones anteriores se ha formado el complejo molecular C4b2a (con una barra encima para indicar que es activo y que tiene capacidad enzimática)denominado CONVERTASA DE C3 porque tiene capacidad catalítica sobre C3, escindiéndolo a su vez en 2 fragmentos:
C3a: fragmento pequeño libre con gran capacidad anafilotóxica.

C3b: fragmento grande que se pega al complejo molecular anterior y forma el complejo C4b-2a-3b denominado CONVERTASA DE C5 porque tiene capacidad para catalizar y activar al siguiente componente de la cascada, a la moléculaC5.
VÍA CLÁSICA: C1 = C4: C4a y C4b = C2: C2b y C2a = C4b-2ª (CONVERTASA DE C3) = C3: C3a y C3b = C4b-2a-3b (CONVERTASA DE C5)= C5
La mayoría de los fragmentos pequeños (C4a y C3a) que quedan libres adquieren capacidad anafilotóxica en mayor o menor grado: C3a > C4a (C3a tiene mayor actividad anafilotóxica que C4a).


VÍA ALTERNATIVA
Es una vía que está permanentemente en activación, y estaactivación sucede de manera espontánea en el suero, aunque es de bajo nivel o baja intensidad.
1. La activación del complemento por la vía alternativa produce la escisión permanente de C3 en: C3a y C3b.
2. El fragmento grande C3b es capaz de escindir al factor B (componente del complemento exclusivo de la vía alternativa) en 2 fragmentos: Ba y Bb, dando lugar al complejo C3bBb denominado...