SISTEMA ENDOCRINO IMAGINES
Páginas: 27 (6501 palabras)
Publicado: 20 de octubre de 2013
Componentes del Sistema Inmune en el Tracto Gastrointestinal y Enfermedades Relacionadas con el Sistema Enteroinmune.
La vía gastrointestinal es el órgano linfoide de mayor tamaño en el cuerpo pues contiene 70-80% de todas las células productoras de inmunoglobulina. Comprende una enorme área de superficie que cada día afronta a una legión de nutrientes y antígenos y los procesa. Elsistema inmunitario intestinal está vinculado con homólogos en otras superficies mucosas, y juntos componen lo que se ha llamado el sistema inmunitario común de las mucosas.
Los estudios de la captación de macromoléculas por el intestino de seres humanos y animales sugieren que el neonato capta cantidades mayores de moléculas no digeridas y esta mayor permeabilidad puede tener unafunción protectora, porque se permite que se absorban las inmunoglobulinas presentes en la leche materna y con ello se conserva y amplifica la inmunidad pasiva. Pero también puede ser uno de los mecanismos que explica la mayor incidencia de alergias a alimentos en los lactantes.
¿Qué es la Inmnoglobulina A o Ig A?
La inmunoglobulina A (IgA) es la clase predominante de anticuerpo en lassecreciones seromucosas del organismo tales como saliva, lágrimas, calostro y secreciones respiratorias, gastrointestinales y genitourinarias. En sangre, se encuentra como una molécula monomérica, pero en mucosas se encuentra en forma dimérica (IgA secretora). Su función principal es identificar a los antígenos e impedir se localicen en las mucosas.
Cada molécula de IgA secretora consiste de 2unidades básicas de 4 cadenas. El peso molecular aproximadamente, de esta IgA es de 400 000. Proporciona el mecanismo primario de defensa contra algunas infecciones locales, debido a su abundancia en el Sistema Inmunitario Mucoso.
El predominio de IgA en las secreciones membranales condujo a la especulación de que es probable que su función principal no sea destruir el antígeno, sino más bien,prevenir el acceso de estas sustancias extrañas al Sistema Inmunitario en general. Sin embargo, se ha demostrado que la IgA secretora, evita la entrada de infección de células de huésped por virus.
En condiciones normales, la IgA existe en el suero en sus formas monoméricas y poliméricas, constituyendo alrededor de 15% del total de inmunoglobulinas.
Placas de Peyer.Son cúmulos de folículos linfoides y están en la porción terminal de íleon. Su función es reconocer y absorber antígenos y patógenos y desencadenar respuestas inmunitarias con especificidad a antígeno en la mucosa. Esto lo realizan mediante la inducción de la actividad de linfocitos B comprometidos con IgA. Estas placas se desarrollan tempranamente en la vida fetal, pero se necesitadespués de nacido la estimulación por antígenos para activar los folículos linfoides. El tamaño y el número de estos últimos aumentan hasta la pubertad, luego disminuyen.
Las placas están compuestas de tres regiones netas:
Epitelio Cupular Suprayacente:
Contiene células especializadas de tipo M, que pueden diferenciarse por microscopía electrónica, de las microvellosidades, máslargas y finas de las superficies de células epiteliales vecinas. Las células M ingieren antígenos y los transportan a los macrófagos, células dendríticas, linfocitos B y T y en los folículos que están en plano inferior. Se ha demostrado que ellas se adhieren a diversos patógenos y los captan, incluidos Vibrio cholerae, Shigella flexneri, poliovirus, Salmonella typhi, reovirus, micobacterias y cepasde E. coli.
La unión de IgA específica de antígeno, los complejos formados con ella y el antígeno, o ambos elementos, pudieran estimular a las células M para la endocitosis del antígeno. Se ha demostrado que las células M se ligan de manera selectiva a leptinas glucoespecíficas diferentes de las que son ligadas por otros enterocitos, lo cual denota especificidad de los glucoconjugados en las...
Componentes del Sistema Inmune en el Tracto Gastrointestinal y Enfermedades Relacionadas con el Sistema Enteroinmune.
La vía gastrointestinal es el órgano linfoide de mayor tamaño en el cuerpo pues contiene 70-80% de todas las células productoras de inmunoglobulina. Comprende una enorme área de superficie que cada día afronta a una legión de nutrientes y antígenos y los procesa. Elsistema inmunitario intestinal está vinculado con homólogos en otras superficies mucosas, y juntos componen lo que se ha llamado el sistema inmunitario común de las mucosas.
Los estudios de la captación de macromoléculas por el intestino de seres humanos y animales sugieren que el neonato capta cantidades mayores de moléculas no digeridas y esta mayor permeabilidad puede tener unafunción protectora, porque se permite que se absorban las inmunoglobulinas presentes en la leche materna y con ello se conserva y amplifica la inmunidad pasiva. Pero también puede ser uno de los mecanismos que explica la mayor incidencia de alergias a alimentos en los lactantes.
¿Qué es la Inmnoglobulina A o Ig A?
La inmunoglobulina A (IgA) es la clase predominante de anticuerpo en lassecreciones seromucosas del organismo tales como saliva, lágrimas, calostro y secreciones respiratorias, gastrointestinales y genitourinarias. En sangre, se encuentra como una molécula monomérica, pero en mucosas se encuentra en forma dimérica (IgA secretora). Su función principal es identificar a los antígenos e impedir se localicen en las mucosas.
Cada molécula de IgA secretora consiste de 2unidades básicas de 4 cadenas. El peso molecular aproximadamente, de esta IgA es de 400 000. Proporciona el mecanismo primario de defensa contra algunas infecciones locales, debido a su abundancia en el Sistema Inmunitario Mucoso.
El predominio de IgA en las secreciones membranales condujo a la especulación de que es probable que su función principal no sea destruir el antígeno, sino más bien,prevenir el acceso de estas sustancias extrañas al Sistema Inmunitario en general. Sin embargo, se ha demostrado que la IgA secretora, evita la entrada de infección de células de huésped por virus.
En condiciones normales, la IgA existe en el suero en sus formas monoméricas y poliméricas, constituyendo alrededor de 15% del total de inmunoglobulinas.
Placas de Peyer.Son cúmulos de folículos linfoides y están en la porción terminal de íleon. Su función es reconocer y absorber antígenos y patógenos y desencadenar respuestas inmunitarias con especificidad a antígeno en la mucosa. Esto lo realizan mediante la inducción de la actividad de linfocitos B comprometidos con IgA. Estas placas se desarrollan tempranamente en la vida fetal, pero se necesitadespués de nacido la estimulación por antígenos para activar los folículos linfoides. El tamaño y el número de estos últimos aumentan hasta la pubertad, luego disminuyen.
Las placas están compuestas de tres regiones netas:
Epitelio Cupular Suprayacente:
Contiene células especializadas de tipo M, que pueden diferenciarse por microscopía electrónica, de las microvellosidades, máslargas y finas de las superficies de células epiteliales vecinas. Las células M ingieren antígenos y los transportan a los macrófagos, células dendríticas, linfocitos B y T y en los folículos que están en plano inferior. Se ha demostrado que ellas se adhieren a diversos patógenos y los captan, incluidos Vibrio cholerae, Shigella flexneri, poliovirus, Salmonella typhi, reovirus, micobacterias y cepasde E. coli.
La unión de IgA específica de antígeno, los complejos formados con ella y el antígeno, o ambos elementos, pudieran estimular a las células M para la endocitosis del antígeno. Se ha demostrado que las células M se ligan de manera selectiva a leptinas glucoespecíficas diferentes de las que son ligadas por otros enterocitos, lo cual denota especificidad de los glucoconjugados en las...
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