Sistema Hematológico

Cap. 22 Alteraciones de las funciones del Sistema Hematológico pp. Pág.798-836

1. ¿Cuáles son los componentes de la sangre?
Plasma- parte liqida
Elemento sangineos- parte celular
Globlos rojos- eritrocitos (3.4/5.5)
Blancos- neutrófilos, eosinofilo(alergias), linfocitos (6.8 / 14.3)
2. Conocer los tipos de leucocitos y su función.
Netrofilos- infecciones
Eosinofilos- alergias yparasitos
Basófilos- inflamación
Monocito / macrófago- fagocitosis y presentación de antígenos
Linfocitos- inmunidad humoral (linfocitos B) inmnidad celular (linfocitos T)
3. Estructuras importantes en la formación de células sanguíneas.
Plaquetas- detiene hemorragia (trombocitocitos) (164 / 351)
Hemoglobina- (12.7/18.6)
Hematocrito-(37.4/56.1)
Medula osea (hematopoyesis)
Amarilla- Tejidoadiposo
Roja-Donde se produce la sangre
4. Propósito de las pruebas más comunes usadas para detectar alteraciones en la función hematológica.
Cbc- mide los tipos de células
Índice de coaglacion- calidad eritrocitos
Índice de los leucocitos- medir leucocitos
Índice de eritrocitos- recuento de leucocitos
Índice de hierro- indica la función del hierro.
5. Características que diferencian los tiposde anemia: definición, pruebas para detectarla, manifestaciones, tratamientos.
Anemia- concentración de hematocrito y hemoglobina
Man. Disnea, mareo, cefalea, palidez
Prub. CBC, examen de frotis de sangre periférica, aspiración
Tx. Suplemento dietéticos, vitamina B12, acido fólico, eritropoyetina
Anemia normocitica (enfermedad crónica)- dismunicion leve o moderado de eritrocito, permancenormal en tamaño y su centro es palido.
Man. Fatiga, palidez, irritabilidad
Prub. Examen de microscópico de eritrocitos o frotis de sangres peroferica
Tx. No tiene tratamiento
(eritropoyetina- insuficiencia renal o trasfuncion de sangre, grave)
Anemia aplasica (anemia medular)-dificit de células sanguínea debido a la prodccion insficiente por la medula osea (15-25 años)
-se divide-
Anemiaaplasica congénita (asma de fonconi)- raro síndrome atosomico recesivo
Sint. Purpuras, hemorragias, fatiga, palidez, infecciones
Prub. Estdios sanguíneo (trombocitopenia, neutropenia, pancitopenia)
Tx. Trasplante de medula osea
Anemia aplasica adquirida- prodcida por reacciones farmacológicas
Man. Petequias, purpuras, palidez, debilidad
Prub. Estudio sanguíneo, aspirado de la medula osea(medula amarilla, grasa en lugar de medula)
Tx. Trasplante de células madres hematopoyeticas
6. Diferencias pediátricas.
Volumen sanguíneo circulante es de 80 l/kg de su peso corporal
Varones tiene mayor nivel de eritrocito que las mujeres
Antes de nacer los eritrocitos fetales contiene hemoglobina fetal al nacer aumenta hemoglobina normal.
7. Repasar las definiciones de cada alteraciónhematológica.
Células falciforme- prodccion anormal de la molecula
Hemofilia- dificit de determinado factor de coagulación
Enfermedad de willebrand- hemoragico hereditario, presencia de cantidad deducida de FVW.
Purpra trombocitopenia- idiopática
VWF- proteína plasmática portadora del factor VIII
Meningococemia- infección aguda portencialmente del torrente saguineo
8. Distinguir los cuatro tipos queexiste de talasemia alfa- ocurre en gen relacionado con la proteína globinaa alfa.
Rasgo a- defecto de un solo gen que forma la cadena a.
Talasemia A menor- defecto en dos genes.
Enfermedad de la hemoglobina H- defecto en tres genes.
Talasemia A mayor- defecto de los cuatro genes que forman las cadenas a
9. Distinguir entre las manifestaciones de talasemia A y B
Talasemia A TalasemiaB
Hidropesía fetal palidez
Insuficiencia cardiaca congestiva alteración en su desarrollo
Cardiomegalia (no síntomas) anemia crónica
Hepatomegalia hepatoespenomegalia
10. Manifestaciones clínicas que distinga la alteración hematológica de otra
Células falciforme- frios en manos y pies, ictericias
Hemofilias- hemotomas , epistaxis, hematuria
Willebrand- epistaxis,...