Sistema Inmune Gastrointestinal

23/04/2012

Sistema inmune gastrointestinal
Marcos Sepúlveda Carvajal Escuela de Nutrición y Dietética Universidad Mayor
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Plan de la clase
Tejido linfoide asociado al intestino Captación de antígenos luminales Inmunoglobulinas Tolerancia oral

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Sistema inmune de mucosas y piel primera línea de defensa delorganismo junto a enzimas y flora comensal 400 m2 de mucosa gastrointestinal (versus ≈ 2 m2 de piel) discrimina entre patógenos (IgA secretora) y antígenos inertes (tolerancia oral)

Tejido linfoide asociado al intestino (GALT, Gut-Associated Lymphoid Tissue) GutTissue) Formado por tejido linfoide organizado y difuso Placas de Peyer asientan en intestino delgado Están recubiertas de epitelioespecializado (células M) transportan antígenos desde la luz No tiene cápsula ni vasos linfáticos aferentes

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Tejido linfoide asociado al intestino Nódulos linfáticos mesentéricos Células linfoides dispersas epitelio y lámina propia intestinal (predominan células plasmáticas IgA) IgA)

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Tejido linfoide asociado al intestino Hay ≈ 200 placas de Peyer en el intestino Son agregados de linfocitos B (folículos linfoides) Están rodeados por áreas ricas en linfocitos T y células presentadoras de antígeno

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Tejidolinfoide asociado al intestino En su superficie hay células epiteliales aplanadas con pocas vellosidades (células M), y pocas células productoras de moco Las células M y los linfocitos intraepiteliales pueden transportar antígenos a los linfocitos B y T, y a macrófagos capaces de procesar y presentar el antígeno

Tejido linfoide asociado al intestino Tras la estimulación antigénica, los linfocitossalen de las placas de Peyer y migran, primero a los nódulos linfáticos mesentéricos, y luego a la circulación, para llegar al bazo a través del conducto torácico Tras recircular de nuevo, asientan en la lámina propia, donde sufren diferenciación local a células plasmáticas

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Tejido linfoide asociado alintestino Linfocitos T y B pueden migrar y asentarse Células memoria estimuladas expresan moléculas de adhesión cuyos ligandos se encuentran en células del endotelio de la lámina propia intestinal, placas de Peyer y nódulos linfáticos Una subpoblación de linfocitos T migra al epitelio, y son retenidas en los enterocitos

Captación de antígenos luminales Las proteínas son los principales antígenos quellegan al GALT y son asimiladas por acción gástrica, pancreática o por proteasas del ribete en cepillo, resultando en una mezcla de aminoácidos libres u oligopéptidos cortos que son absorbidos por las células epiteliales intestinales Productos de proteólisis, o proteínas intactas que escapan de la digestión, pueden penetrar en la mucosa intestinal y alcanzar el GALT a través de distintas víasSistema inmune gastrointestinal.

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Captación de antígenos luminales La entrada a través de células M de las placas de Peyer es la vía más conocida La membrana apical de las células M está diseñada para favorecer la adhesión y captación de antígenos luminales (macromoléculas, partículas adhesivas, virus y bacterias)Captación de antígenos luminales Las células M pueden también captar proteínas alimentarias e IgA Estas células internalizan los antígenos luminales mediante mecanismos de endocitosis y los transportan en vesículas hacia la membrana basolateral, donde son basolateral, liberados al espacio extracelular

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