Sistema inmune y patlogias

La respuesta inmune:
* Distinción de lo propio y no propio
* reconocimiento y eliminación de substancias ajenas y microorganismos.

Las alteraciones de la inmunidad pertenecen a uno de los siguientes 3 grupos:
* Estados de hipersensibilidad(hiperactividad ) ejemplo anafilaxia
* Autoinmunidad(ejemplo:LUPUS)
* Estados de deficiencia congénita o adquirida(ejemplo;SIDA)Células del sistema inmune:
* Linfocitos
* Linfocitos T
* Linfocitos B
* Células natural killer
* Macrófagos
* Cels. dendríticas

Glóbulos blancos
Linfocitos T
* inmunidad celular.
* 60 – 70%
* reconocen antígeno específico unido a célula TCR (heterodímero unido a un disulfuro). expuestos mediante el MHC.
* Vigilancia inmunológica
* Marcador desuperficie de linfocitos T: Marcador CD3.
supPoblación celular:
-CD4+, colaboradores/inductores, que constituyen el 60% de los linfocitos T maduros.
-CD8+, supresores/citotóxicos, constituyen el 30% de los linfocitos T.
Localización:
* Área paracortical de ganglio linfático
* Región periarteriolar del bazo
* Timo
* Medula ósea y sangre periférica

Linfocitos B
* Inmunidadhumoral
* 10 - 20%
* Antígeno específico de superficie: Inmunoglobulina M.
* Producen 5 tipos de inmunoglobulinas: IgG, A, M, E, D
* Se transforman a células plasmáticas
Localización:
* Corteza de ganglio
* centros germinales de ganglio
* foliculos en la pulpa blanca del bazo
* MALT
* médula osea
* sangre periférica.

Macrófagos
Células presentadorasde antígenos(APC)
* Del sistema fagocítico mononuclear
* Son procesadores y presentadores de antígenos
* necesarias para activar los linfocitos T.

Células dendríticas
* presentadoras de antígeno(POR EXCELENCIA)
LOCALIZACIÓN:
* en los centros germinales (cels. dendríticas foliculares)
* intersticio (cels. dendríticas interdigitantes)
* piel (cels. de Langerhans).* Interdigitantes
* Foliculares
Células citolíticas naturales NK
* lisan células sin sensibilización previa
* Son CD 3 negativos, pero expresan receptor Fc de IgG (conocido como CD16).
* 10 – 15%
* Linfocitos granulares grandes
* No poseen inmnoglobulinas ni receptores del tipo de las células T.


Antígeno de histocompatibilidad(MHC)
* Funciónfundamental: captar proteinas extrañas para presentarlos a las células T específicas.
* Situado en el Cromosoma 6: codifican antígenos de mayor importancia, constituyen el MHC, conocidos también como Antigeno leucocitario Humano (HLA)
* Los genes del MHC se clasifican en tres grupos:
*Clase I y II: codifican glucoproteinas de superficie.
*Clase III:codifican componentes del complemento


Antígenos de Clase I:
* localizados en células nucleadas y plaquetas.
* Asociado a CD8
* Codificados en los loci denominados HLA-A, HLA-B, HLA-C.
* Las proteínas externas (por ejemplo, partículas virales) asociadas a MCH clase I son reconocidas por los CD8+.

Antígenos de Clase II:
* localizados UNICAMENTE en célulaspresentadoras de antígenos: dendríticas y macrófagos.
* Codificados en una región denominada HLA-D (tres subregiones: DP, DQ, DR.)
* Presentan los antígenos en la superficie, los cuales son reconocidos por los CD4+.

Importancia clínica
* Asociación con enfermedad, particularmente enfermedades autoinmunes como la espondilitis anquilosante (HLA B27) y otras enfermedades asociadas algrupo D.
* Combatir infecciones
* Rechazo al transplante

Espondilitis anquilosante | HLA B27 |
Artritis posgonococica | B27 |
Uveítis anterior | B27 |
Artritis reumatoide | DR4 |
Hepatitis crónica activa | DR3 |
Síndrome Sjögren | DR3 |
Diabetes insulinodependiente | DR3, DR4 |
Déficit de 21 hidroxilasa | BW 47 |

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD...