Sistemas De Secrecion

Sistemas
de
secreción

Nature Reviews Microbiology 5, 839-851 (November 2007)

Transporte de moléculas al
exterior del citoplasma
Translocación. Transporte de proteínas intra o a través de la
membrana.
Exportación. Cuando la proteína es translocada al periplasma.
Secreción. Cuando la proteína es transportada al medio
extracelular, dentro de otra célula o a la superficie celular.Excreción. Transporte extracelular de moléculas que nos son de
origen proteico (por ejemplo productos de la fermentación).

Transporte de
proteínas

Ocurre en las células de los tres
dominios de la vida.
La tercera parte de las proteínas de
las células es secretada a través o
insertada en las membranas.
Bacterias Gram positivas solo en la
membrana citoplasmática.

Bacterias Gramnegativos también
ocurre en la membrana externa.
Bacterias fotótrofas además en las
membranas fotosínteticas.
Mechanisms of regulated
unconventional protein secretion
Walter Nickel & Catherine Rabouille
Nature Reviews Molecular Cell Biology
10, 148-155 (February 2009)

Células eucariotas en las
membranas de los organelos.
Bacterias patógenas en la
membrana citoplasmática de lascélulas hospederas y las toxinas en
su sitio blanco.

Secreción de proteínas
Enzimas hidrolíticas.
Lipoproteínas periplásmicas.
Toxinas.
Apéndices de superficie.

Proteínas integrales de membrana:
~Transporte.
~Producción de energía.
~División celular.
~Receptores de señales extracelulares.
~Biogénesis.

Nature Reviews Microbiology 5, 883-891 (November 2007)

Sistemasgenerales de secreción
 Sistema Sec (General Secretory Pathway “GSP”). Sistema de
translocación y exportación de proteínas no plegadas.
 Sistema Tat (Twin arginine translocation). Sistema de
translocación y exportación de proteínas plegadas.
 Translocasa YidC. Sistema de translocación de proteínas de
Membrana Interna.

Nature 406, 575-577 (10 August 2000)

Sistema Sec
General SecretoryPathway (GSP). Sistema de translocación y
exportación de proteínas no plegadas.

 Componentes:
1.
2.
3.
4.

Péptido líder
Proteína chaperona (SecB)
Complejo de proteínas de unión (SecYEG)
ATPasa citoplasmática (SecA)

Sistema Sec
SecYEG + Sec A= translocasa. Es la responsable del movimiento de
la proteína a través de la membrana citoplasmática.
El complejo SecYE forma un canalconocido como translocón o
canal conductor de proteínas (CCP).
SecG, estimula el transporte y SecD, SecF y yajC son regulatorias.
Péptido líder (secuencia
líder o secuencia señal).
La proteína que será
translocada es
sintetizada con este
péptido y es removido
durante la translocación.
Peptidasa del péptido
señal (SPaseI). Libera la
proteína translocada del
translocón.

NatureReviews Microbiology 5, 839-851 (Nov 2007)

Sistema Sec
1. Reconocimiento y guía a la proteína (translocación
co-traduccional y post-traduccional)
2. Translocación.
3. Liberación y maduración.

Nature Reviews Microbiology 5, 839-851 (Nov 2007)

Translocación post-traduccional.
Sistema Sec.

MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXVII (2003)

1) La proteína chaperona SecB se une a una preproteínanaciente
en el citosol, estabilizando su conformación no plegada.
2a) El complejo SecB-preproteína es dirigido hacia la translocasa
SecYEG unida a SecA (3a).
2b) El complejo SecB-preproteína se asocia a la proteína SecA y se
dirige a SecYEG en la MI (3b).

Translocación post-traduccional.
Sistema Sec.

MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXVII (2003)

4) Se une la secuencia señal a SecA, lo cualestabiliza la interacción
SecB-SecA.
5) La preproteína se transfiere a SecA. La unión de ATP por SecA
promueve el inicio de la translocación y la liberación de SecB del
complejo ternario.
La hidrólisis del ATP permite el paso de la proteína a través del
translocón.

SecA y SecY se
muestran como
monómeros y el
extremo carboxilo de
SecA, donde se cree
que SecB se une
(etapas 1-4...