sistemas dispersos


































INTRODUCCIÒN
Las suspensiones son sistemas dispersos heterogéneos constituidos por la dispersión de un sólido en un líquido. En general, las suspensiones farmacéuticas suelen poseer un tamaño de partícula mayor de 1µm. Los medicamentos se administran en suspensión por diversas razones, pero lomás frecuente es la baja solubilidad en agua; también pueden prepararse para enmascarar caracteres organolépticos desagradables o aumentar la estabilidad porque el medicamento no se encuentra en disolución, e incluso en algunas circunstancias aumentar la biodisponibilidad.
Habitualmente se requiere una formulación en forma de suspensión cuando el fármaco es insoluble o poco soluble en undisolvente adecuado. Algunas gotas oculares, principalmente las de acetato de hidrocortisona y neomicina, se formulan como suspensiones por la mala solubilidad de la hidrocortisona en medio acuoso.
Otras veces, aunque el fármaco sea soluble, su estabilidad en disolución es limitada, por lo que se recurre a diferentes estrategias. Por ejemplo, el clorhidrato de oxitetraciclina se utiliza en formasfarmacéuticas sólidas ya que en medio acuoso se hidroliza con rapidez. Ante esta situación, se recurre a la elaboración de una suspensión de una sal insoluble del mismo, en concreto, suspendiendo la sal cálcica insoluble en un vehículo acuoso apropiado. El contacto prolongado entre las partículas sólidas del fármaco y el medio de dispersión puede reducirse considerablemente si se prepara la suspensióninmediatamente antes de su uso por el paciente. Por ejemplo, la amoxicilina como sal trihidrato se encuentra en el mercado como suspensión extemporánea, presentando un plazo de validez de 14 días a una temperatura de 25ºC una vez preparada. Como alternativa, un fármaco que se degrada en presencia de agua puede suspenderse en un vehículo no acuoso. El aceite de coco fraccionado se usa comovehículo para algunas formulaciones de antibióticos para uso oral y en algunos países se dispersa clorhidrato de tetraciclina en una base similar para uso oftálmico.







I.DEFINICIÒN:
Sistema disperso, está compuesto de dos fases, las cuales contienen él o los principios activos y aditivos. Una de las fases, la continua o la externa es generalmente un líquido o un semisólido y la fase dispersao interna, está constituida de sólidos (principios activos) insolubles, pero dispersables en la fase externa. En el caso de inyectables deben ser estériles.
Desde el punto de vista farmacotécnico son formas farmacéuticas semilíquidas o líquidas constituidas por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un vehículo adecuado.
Desde el punto de vista fisicoquímico son sistemasheterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa, finamente dividida en el seno de una fase líquida denominada fase dispersante, externa o continua.
Tamaño de partícula: 1- 50 µ
Ubicación: Podemos encontrar:
- Suspensiones preparadas y listas para su uso.
- Suspensiones mezcla de polvos para reconstituirse antes de su uso en un determinado vehículo.
- Son extemporáneas. Usos engeneral: - Suspensiones vía oral, suspensiones óticas, suspensiones Tópicas, suspensiones Oftálmicas, suspensiones Inyectables, suspensiones Rectales.

Razones para su uso:
Principios activos inestables en solución.
Administración de principios activos. insolubles en agua.
Minimizar sabores desagradables.
Administración de sales insolubles en reemplazo de las formas libres.(ej. palmitato decloranfenicol)
Control de la disolución (ej. Dexametasona acetato inyectable)
Usos:
Interno:
Cuando la toma de sustancias pulverizadas presenta dificultades,
Cuando el gusto de las sustancias pulverizadas puede mejorarse por sustancias líquidas o,
Cuando han de tomarse simultáneamente con el polvo medicamentos líquido

Externo:
En dermatología; los medicamentos sólidos se adhieren mejor...