Sistematica Dignostica

Universidad de Carabobo
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Bioanálisis
Sede Aragua
Microbiología I

Sistemática Diagnóstica
Br: María Teresa Guevara
CI: V-25.068.647

Prof.: ZulymarGonzález
Mayo. 2015

Toma de
muestra

Coloración

Hemocultivo

Medios

Condiciones
optimas de
asepsia en la
extracción.

Paciente con
fiebre (fase
aguda).

GRAM

Para
selección de
medios
diferenciales.Enriquecimiento

Caldo
tioglicolato
Crecimiento

2 o 3 muestras
cada 30 min.

Hemocultivo

Con
anticoagulante.
Luego de 18h si
hay crecimiento.
Si no hay
enturbiamiento a
las 48h.

Caldo cerebrocorazón
Susceptibilidad

Caldo
Columbia.

Diluir la
muestra si
hay
suministro de
antibióticos

Identificación

Aerobiosis
Agar sangre

Agar
tripticasa

1:10 en
cultivo a 35°C
Siembras

Agar
chocolateAnaerobiosis

Agar sangre

No
Crecimiento
Positivos

Estreptococos
.

Negativos

Neiseria
meningitidis

Positivos

Clostridium
perfrigens

Listeria
monocitogenes

Negativos

Salmonella
spp.

Proteus spp.Estafilococos.

Cocos

Gram
Bacilos

Neumococos.

Líquido cefalorraquídeo
Toma de
Muestra

Punción
Lumbar.

Sin haber
administrado
antibióticos.

Óptima
asepsia.

Recuento
celular.
Gram

ColoraciónCentrifugar:
2500 rpm
15min

Sedimento

Frotis

LCR

Sólidos
Medios
Líquidos

Siembra

Identificación

35°C x 24h.

Caldo soya
tripticasa
(al resto)

Azul de
metileno

M. tuberculosis

Tinta chinaC. neoformans

Agar
chocolate

H. influenzae

Agar Thayer
Martin

Neiserias

Agar EMB o
Mac Conkey

Lowenstein
Jensen

M.
Tuberculosis

Agar
Sabouraud

Caldo soya
tripticasa

Caldo
tioglicolatoAerobiosis

Crecimiento = Infección.

Agar Thayer
Martin

C. diphteriae

Ziehl Neelsen

Agar sangre

Agar
Chocolate

H. Influenzae y
neumococos

Hongos

Coprocultivo
Toma de
Muestra

Periodo agudoTransporte:
Cary and Blair
Caldo Selenito
de Leifson
Enriquecimiento

Caldo
tetrationato

Medios

Selectivos

Caldo Mueller
kauffman

Wilson Blair o
BSA

Selectivo para
salmonellas

Agar SS

Favorece...