sociales

Si se sospecha que una muestra tiene una gran cantidad de microorganismos por mL o gm, la muestra se diluye. Al diluir lamuestra antes de hacer la prueba, se evita que las placas tengan exceso decolonias, permitiendo obtener diluciones con un número de colonias entre 25 y 250 CFU/ml o gm. El plan de dilución que más frecuentemente se utiliza envuelve diluir la muestra por un factor de 10.La muestra se diluye con una solución salina estéril, 0.85% NaCl of 0.1% peptona. Usualmente en este laboratorio se utilizan botellas de dilución con un volumen de 90 ó 99 ml.1. La muestra ya sea sólida o líquida se considera que tiene un factor de dilución de 100 ó 1 (no-diluída).
2. Si el diluyente tiene 90 ml de soluciónestéril, para hacer una dilución 1/10, transfiera 10 ml ó 10 gm al blanco. Esta es la dilución 10-1.
3. Continue haciendo las diluciones necesarias.

Para diluciones utilizando un volumen de 99ml de diluyente, puede añadir 11 ml para hacer solución de 10-1 ó 1 ml para hacer dilución 10-2.

El mismo procedimiento aplica al poner la muestra en placa. Si se toma 1 ml de muestra del ladilución 10-3 y se añade agar, tienes la misma dilución en la placa que tienes en el tubo. Si transfieres 0.1 ml de la muestra de la botella de dilución y le viertes agar, has procedido a hacer una próximadilución (0.1 ml de la dilución 10-3 en la placa se convierte en la dilución 10-4).

REPORTE DE RESULTADOS

Cuando se contabilizan las placas, es importante seguir las siguientes reglas. Debesincluir:

• Dos cifras significativas
• Factor de dilución
• CFU / ml ó CFU / gm
• Contaje estándar de placa (SPC) ó contaje estimado estándar de placa (ESPC)

SOLO SE REPORTA UN CONTAJE PORMUESTRA, NO POR DILUCION.

Cuando se calculan los resultador de placas en duplicado se reporta la media geométrica (promedio). En la práctica, se utiliza el promedio para reducir estadísticamente...