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Páginas: 6 (1410 palabras)
Publicado: 25 de noviembre de 2009
FRECUENCIA DE ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORME EN NIÑOS ENTRE DE LOS 3 A 12 AÑOS DE EDAD, EN LA INSTITUCIÓN XXXX DE LA COMUNIDAD DE SAN JOSÉ DE LOS CAMPANOS DE LA CIUDAD DE CARTAGENA, EN EL SEGUNDO PERIODO DE 2009
NANCY S CHARRASQUIEL G, ANYELA V HERNANDEZ J, ELVIA ELLES Y, ALFONSO LOZANO P, MILAGRO MEJIA F, UBALDO VERGARA T
ENCAEZAMIENTO
Con el fin de reafirmar nuestros conocimientos elgrupo investigador responsable de este estudio decide realiza un artículo científico sobre Ausencia y presencia de anemia de células falciforme en niño de un colegio del Colegio (mi pequeños sabios) ubicado en el barrio San José de los Campanos de la ciudad de Cartagena.
Tomamos como muesa una población de 56 niños, de los cuales 8 niños resultaron con la sospecha de padecer esta patología.Reiteramos que son sospechas, puesto que estos niños presentan la sintomatología típica de de esta, pero para su confirmación consideramos necesario que se les practiquen exámenes especializados, la cual fue el mayor limitante para la problemática planteada.
Sin embargo, los resultados obtenidos bajo estas circunstancias servirán de referencias para estudios complementarios.
El grupo investigadorconformado por los estudiantes (nombre de los integrantes) de 5 semestre de bacteriología, mostramos mucho interés y empeño para el desarrollo de este estudio. A continuación damos a conocer los resultados y conclusiones.
RESUMEN
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria, producida por la presencia de la hemoglobina S en su forma homocigoto (HbsHbs), que produce un cambio de aminoácidoen la posición 6 de beta globina normal, cambiando ácido glutámico por valina, lo que disminuye la solubilidad de la proteína, de tal manera que la hemoglobina S forma polímeros produciendo un glóbulo rojo en forma de hoz.
Nuestro principal objetivo es determinar la prevalencia en niños carenciados de 3 a 12 años de edad, en este estudio se incluyeron 39 niños que asisten la institución educativami pequeño sabio, se le realizo siklemia y hemograma automatizados. El 17,9% de los niños (7/39) presentaron anemia de células falciformes y el 82.1% de los niños (32/39) carecen de células falciformes
Resultado del hemograma
Alteración serie blanca solo 4 de estos presentaron pcr positivo
5 Presentaron trombocitosis y de eso 5 pcr positiva y alteración en la serie blanca en hemograma
Ningunaalteración serie roja
Fueron 56 niños
PALABRAS CLAVES: anemia de células falciformes, prevalencia de anemia, niños escolares, hemoglobina, homocigotos.
INTRODUCCIÓN
La enfermedad de células falciformes o drepanocitosis constituye la forma más frecuente y mejor conocida de hemoglobinopatía estructural. Es muy frecuente en la raza negra y afecta aproximadamente al 10% de la población americanay a más del 40%
De algunas poblaciones del continente africano.
Clínicamente se caracteriza por anemia, dolores óseos y articulares, úlceras en piernas y crisis dolorosas. Genéticamente se transmite como un rasgo autosómico dominante incompleto, La hemoglobina S (HbS) resulta de la sustitución de un aminoácido con carga (ác. glutamico), situado en la sexta posición de la cadena β, por otroneutro (valina).
Esta modificación de la carga superficial de la hemoglobina disminuye la solubilidad de la Hb, especialmente en su estado reducido
(deoxi-Hb), y facilita la formación de
Agregados fibrilares o polímero de molécula de Hb que alteran profundamente la morfología eritrocitaria y aumentan su rigidez.
Los hematíes deformados por este mecanismo, reciben el nombre de drepanocitos y, debidoa su elevada rigidez, no pueden atravesar normalmente la microcirculación de los tejidos, siendo hemolizados y eliminados de la misma por los macrófagos del sistema mononuclear fagocítico. Igualmente, la escasa deformabilidad de los drepanocitos
Produce aumento de la viscosidad
Sanguínea, facilita la formación de microtrombos y oclusión de los pequeños vasos (isquemia y microinfartos).
La...
NANCY S CHARRASQUIEL G, ANYELA V HERNANDEZ J, ELVIA ELLES Y, ALFONSO LOZANO P, MILAGRO MEJIA F, UBALDO VERGARA T
ENCAEZAMIENTO
Con el fin de reafirmar nuestros conocimientos elgrupo investigador responsable de este estudio decide realiza un artículo científico sobre Ausencia y presencia de anemia de células falciforme en niño de un colegio del Colegio (mi pequeños sabios) ubicado en el barrio San José de los Campanos de la ciudad de Cartagena.
Tomamos como muesa una población de 56 niños, de los cuales 8 niños resultaron con la sospecha de padecer esta patología.Reiteramos que son sospechas, puesto que estos niños presentan la sintomatología típica de de esta, pero para su confirmación consideramos necesario que se les practiquen exámenes especializados, la cual fue el mayor limitante para la problemática planteada.
Sin embargo, los resultados obtenidos bajo estas circunstancias servirán de referencias para estudios complementarios.
El grupo investigadorconformado por los estudiantes (nombre de los integrantes) de 5 semestre de bacteriología, mostramos mucho interés y empeño para el desarrollo de este estudio. A continuación damos a conocer los resultados y conclusiones.
RESUMEN
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria, producida por la presencia de la hemoglobina S en su forma homocigoto (HbsHbs), que produce un cambio de aminoácidoen la posición 6 de beta globina normal, cambiando ácido glutámico por valina, lo que disminuye la solubilidad de la proteína, de tal manera que la hemoglobina S forma polímeros produciendo un glóbulo rojo en forma de hoz.
Nuestro principal objetivo es determinar la prevalencia en niños carenciados de 3 a 12 años de edad, en este estudio se incluyeron 39 niños que asisten la institución educativami pequeño sabio, se le realizo siklemia y hemograma automatizados. El 17,9% de los niños (7/39) presentaron anemia de células falciformes y el 82.1% de los niños (32/39) carecen de células falciformes
Resultado del hemograma
Alteración serie blanca solo 4 de estos presentaron pcr positivo
5 Presentaron trombocitosis y de eso 5 pcr positiva y alteración en la serie blanca en hemograma
Ningunaalteración serie roja
Fueron 56 niños
PALABRAS CLAVES: anemia de células falciformes, prevalencia de anemia, niños escolares, hemoglobina, homocigotos.
INTRODUCCIÓN
La enfermedad de células falciformes o drepanocitosis constituye la forma más frecuente y mejor conocida de hemoglobinopatía estructural. Es muy frecuente en la raza negra y afecta aproximadamente al 10% de la población americanay a más del 40%
De algunas poblaciones del continente africano.
Clínicamente se caracteriza por anemia, dolores óseos y articulares, úlceras en piernas y crisis dolorosas. Genéticamente se transmite como un rasgo autosómico dominante incompleto, La hemoglobina S (HbS) resulta de la sustitución de un aminoácido con carga (ác. glutamico), situado en la sexta posición de la cadena β, por otroneutro (valina).
Esta modificación de la carga superficial de la hemoglobina disminuye la solubilidad de la Hb, especialmente en su estado reducido
(deoxi-Hb), y facilita la formación de
Agregados fibrilares o polímero de molécula de Hb que alteran profundamente la morfología eritrocitaria y aumentan su rigidez.
Los hematíes deformados por este mecanismo, reciben el nombre de drepanocitos y, debidoa su elevada rigidez, no pueden atravesar normalmente la microcirculación de los tejidos, siendo hemolizados y eliminados de la misma por los macrófagos del sistema mononuclear fagocítico. Igualmente, la escasa deformabilidad de los drepanocitos
Produce aumento de la viscosidad
Sanguínea, facilita la formación de microtrombos y oclusión de los pequeños vasos (isquemia y microinfartos).
La...
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