solemne 2

Corrección solemne II-sección 2-2009

1.- Si dos pares de genes A y B segregan independientemente, al hacer un cruzamiento de prueba para un individuo heterocigoto para el gen A y para el gen B. Cual o cuales de las siguientes afirmaciones es o son falsas con respecto a la descendencia:

I) Encontrar 1/16 de individuos homocigotos recesivos. F

II) Encontrar ¼ de individuos heterocigotosdominantes. V

III) El genotipo de AaBb no aparece F Aparece con una proporción de ¼

IV) El genotipo más abundante es… F Porque hay ¼ de cada uno.

R// I – III y IV

2.- Con respecto a los principios de la herencia es incorrecto afirmar que:

a) La dominancia es un fenómeno general que se verifica para todos los genes. F porque hay genes que presentan codominancia.

3.- Si unindividuo de genotipo AaBbCcDdEe es cruzado con individuo con genotipo aabbccddee, siendo los 5 genes independientes entre sí. Usted esperaría que en la descendencia se observara un número de genotipos distintos de:

R// 16 Hay cuatro pares de heterocigotos y 2 elevado a 4 es 16.

4.- De acuerdo a las leyes mendelianas de la herencia, para un cruzamiento monohíbrido entre dos heterocigotos, yconsiderando todas las interacciones entre alelos de un gen (considerando dominancia, recesividad y codominancia cuando sea el caso). Usted espera encontrar:

I) Una proporción fenotípica de 1:2:1 solo si hay codominancia o dominancia incompleta entre los alelos. V porque en ese caso heterocigoto tiene un fenotipo distinto a lo que se cruzó.

II) Una proporción genotípica de 1:2:1 solo si haydominancia y recesividad entre los alelos. F la proporción genotípica siempre es 1:2:1, haya dominancia y recesividad o codominancia.

III) Una proporción de 3:1 solo si hay dominancia y recesividad. V

R// I y III

5.- Si un hombre del grupo sanguíneo AB tiene hijos con una mujer del grupo sanguíneo A, es posible asegurar que sin efectos epistáticos, la probabilidad de que sus hijospertenezcan a un grupo en particular es:

I) Hijos del grupo sanguíneo 0 es 0%. V Esto es correcto porque hay 0 probabilidades de que tengan un hijo del grupo 0.

II) Hijos del grupo sanguíneo A es 50%. V La mitad de los hijos serán del grupo sanguíneo A.

III) Hijos del grupo sanguíneo B es 0%. F La mujer heterocigota puede tener el 50% de sus hijos de grupo B.

R// I y II

6.- Eldaltonismo es una enfermedad genética recesiva ligada al X. Si una mujer con visión normal (cuyo padre era daltónico) tiene hijos con un hombre normal, qué probabilidad tiene esa mujer de tener hijos daltónicos:

R/ Sabemos que la mujer es portadora porque recibió un X del padre. La probabilidad de que la mujer tenga hijos varones daltónicos es del 50%, la mitad de sus hijos heredarán el cromosoma Xcon el alelo recesivo.
7.- De acuerdo a la interacción génica es correcto:

I) Dos o más genes determinan una característica fenotípica. V

II) Interactúan alelos de genes distintos. V

III) Un gen puede enmascarar la expresión de otro. V

R// todas

8.- Con respecto al corpúsculo de Barr o cromatina sexual es incorrecto afirmar que:

a) El corpúsculo de Barr corresponde a uncromosoma X inactivado. V
b) Un individuo XXY por ser macho no presentará corpúsculo de Barr. F Si tiene 2 cromosomas X uno se va a inactivar siempre.
c) El corpúsculo de Barr corresponde a heterocromatina. V
d) Las mujeres XX presentarán un corpúsculo de Barr. V
e) Los hombres XY no presentan corpúsculo de Bar. V

9.- En el sistema cromosómico de determinación del sexo de tipo XY. Es correctoafirmar que:

I) El macho es el que determina el sexo de la progenie. V

10.- La existencia del fenómeno de impronta genómica puede explicar:

R// Algunos alelos se encuentren diferencialmente dependiendo si su origen es paterno o materno.

11.- Para una condición genética que se hereda en forma autosómica recesiva es correcto afirmar que:

I) El fenotipo se expresará solo en aquellos...