Solidos Disueltos

SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES
Secados a 103-105ºC
CÓDIGO GENERAL
009
Código
 
1. SUMARIO Y APLICACIONES
1. Los sólidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o residual industrial o doméstica, se definen como la porción de sólidos retenidos por un filtro de fibra de vidrio que posteriormente se seca a 103-105ºC hasta peso constante.
2. Unamuestra bien mezclada se pasa a través de un filtro estándar de fibra de vidrio, previamente pesado, y el residuo retenido se seca a 103-105ºC hasta peso constante. El incremento de peso del filtro representa el total de sólidos suspendidos.
3. Si el material suspendido tapona el filtro y prolonga la filtración, la diferencia entre los sólidos totales y los sólidos disueltos totales puede dar unestimativo de los sólidos suspendidos totales.
4. Este método es aplicable a aguas potables, superficiales, y salinas, aguas residuales domésticas e industriales y lluvia ácida, en un intervalo de 4 a 20 .000 mg/L.
2. LIMITACIONES E INTERFERENCIAS
1. Debido a que un residuo excesivo en el filtro puede formar una costra que impide el paso del agua, limitar el tamaño de muestra de tal manera quese obtengan como máximo 200 mg de residuo.
2. El taponamiento del filtro prolonga la filtración y puede producir resultados altos debido a la excesiva retención de sólidos coloidales.
3. Para muestras con elevado contenido de sólidos disueltos, enjuagar muy bien el filtro para asegurar la remoción del material disuelto.
3. TOMA Y PRESERVACIÓN DE MUESTRAS
1. Eliminar de la muestrapartículas flotantes grandes o aglomerados dispersos de material no homogéneo.
2. Usar frascos de plástico o de vidrio resistente, en los que el material en suspensión no se adhiera a las paredes del recipiente.
3. Realizar el análisis tan pronto como sea posible.
4. Refrigerar la muestra a 4ºC hasta el momento del análisis para minimizar la descomposición microbiológica de los sólidos. Antes deiniciar el análisis, llevar las muestras a temperatura ambiente.
5. Es preferible no almacenar las muestras por más de 24 h; bajo ningún concepto guardar las muestras por más de 7 días.
4. APARATOS
1. Filtros circulares de fibra de vidrio, sin aditivos orgánicos.
Aparato de filtración: puede ser uno de los siguientes, adecuado para el filtro seleccionado:
a) Embudo con filtro de membrana.b) Crisol Gooch, de 25 a 40 mL de capacidad, con su respectivo adaptador.
c) Aparato de filtración con recipiente y disco fritado grueso (40- a 60- m) como soporte del filtro.
Erlenmeyer con tubuladura lateral, de suficiente capacidad para el tamaño de muestra seleccionado.
Discos de aluminio o de acero inoxidable, de 65 mm de diámetro, para pesar.
Desecador, con desecante e indicadorcoloreado de humedad o indicador instrumental.
Estufa para secado, para operar en el intervalo de 103 a 105ºC.
Balanza analítica, con precisión de 0,1 mg.
Bomba de vacío.
Agitador magnético con barra agitadora de teflón.
Pipetas de punta ancha.
5. REACTIVOS
1. Agua destilada Tipo III., agua destilada y desmineralizada.
6. PROCEDIMIENTO
1. Preparación del filtro de fibra de vidrio:Insertar el filtro circular en el aparato de filtración con el lado rugoso hacia arriba, aplicar vacío y lavar el filtro con tres porciones sucesivas de 20 mL de agua destilada; continuar la succión hasta remover todas las trazas de agua, y descartar el filtrado. Remover el filtro y transferirlo a un disco para pesaje, con el cuidado necesario para prevenir que el filtro seco se adhiera al disco; elmaterial que se adhiera al disco debe agregarse al filtro para evitar errores. También se puede pesar el filtro seco junto con el disco tanto antes como después de la filtración; si se emplea un crisol Gooch, remover y pesar este junto con el filtro. Secar en una estufa a 103-105ºC por 1 h (si se van a determinar sólidos volátiles, secar a 550ºC por 15 min. en un horno). Dejar enfriar en un...