Solventes Verdes

Páginas: 5 (1229 palabras) Publicado: 17 de diciembre de 2012
DISOLVENTES VERDES
El concepto de "química verde" ("green chemistry") fue desarrollado en
Estados Unidos a principios de la década de 1990 con el propósito de ofrecer un
marco para la prevención de la contaminación relacionada con las actividades
químicas. Paul T. Anastas, director del Green Chemistry Institute, es el principal
responsable intelectual de este concepto.
La definición quepropone Anastas es la siguiente : "el objetivo de la química verde es
diseñar productos y procedimientos químicos que permitan reducir o eliminar la utilización y
la síntesis de sustancias peligrosas". A continuación, este movimiento se extendió a Europa y
constituye verdaderamente una nueva consideración de la química.
La Química Verde es un nuevo enfoque para Carlo Erba Reagents-Sds en el cualnos implicamos desarrollando nuevos productos concebidos desde esa perspectiva.
Los doce principios de la Química Verde se articulan en torno al aspecto medioambiental, de seguridad y económico :

Prevención
Química
intrínsecamente
segura

Síntesis
menos
peligrosas

Análisis en
tiempo
real

Economía
de átomos

Diseño de
sustancias no
persistentes

Diseño
más
seguro

12PRINCIPIOS

Disolventes
y productos
auxiliares
más seguros

Catálisis

Reducción
de los
derivados

Mejora
energética
Utilización de
materias primas
reutilizables

Nuestro compromiso con una química verde nos permite ofrecer una gama de soluciones alternativas.

67

Disolventes Verdes
2-Metiltetrahidrofurano (MeTHF) : una alternativa al THF y al Diclorometano
Estedisolvente combina las propiedades químicas del THF y las propiedades físicas del tolueno.
Procede de fuentes renovables (azúcar de caña, maiz, etc.) y representa una
alternativa más "verde" al THF, derivado petroquímico.
Ventajas :


Disolvente polar aprótico



Excelente poder de separación



Secado fácil



Reciclado fácil



Mejora de los rendimientos de las reacciones

•Estabilidad en medio ácido o básico



Disminución de los riesgos

Aplicaciones :


Reacciones organometálicas : sustituto del THF
Reacciones de Grignard, Reformatsky, química del litio, acoplamientos de Heck, Stille y Suzuki



Reacciones bifásicas : sustituto del diclorometano

Lo ofrecemos en calidad HPLC y Para Síntesis.
Características

Unidades

EspecificacionesHPLC

Especificaciones
Para síntesis

Índice de refracción a 20ºC

-

1,404 - 1,408

1.404 - 1.408

Color

Hazen

< 10

-

Contenido de agua (K.F.)

mg/Kg

< 200

< 300

Peróxidos (en H2O2)

mg/Kg

< 300

< 100

Estabilizante (BHT)

mg/Kg

No estabilizado

150 - 400

Residuo no volátil

mg/kg

99,5

> 99

q 240 nm

%

> 30

-

q 250 nm%

> 50

-

q 260 nm

%

> 70

-

Transmisión UV (1 cm - ref.: agua)

q 280 nm

%

> 90

-

> 310 nm

%

> 98

-

Envases disponibles :
Producto
2-Tetrahidrofurano de Metilo HPLC

Tipo embalaje
Vidrio
Vidrio
Vidrio
Bidón fluorado
Metal
Metal

2-Tetrahidrofurano de Metilo PS

Envase
1L
2,5 L
1L
5L
25 L
200 L

Código
P9963716
P9963721P9960216
P9960229
P9960248
P9960268

Ciclopentilmetiléter (CPME) : el nuevo disolvente de éter
El CPME es una nueva alternativa al tetrahidrofurano, al ter-butilmetiléter (MTBE), al 1,4dioxano, al éter dietílico y a otros disolventes de éteres, con una gran resistencia a la formación de peróxidos.
Ventajas :



Miscibilidad en agua limitada (1,1 g/100 g de agua a 23ºC) : separación, fácilreciclado y
secado



Estado líquido en un amplio intervalo de temperatura (-140 a 106ºC) : aceleración de los rendimientos



Baja energía de evaporación : reducción de las pérdidas de disolvente y menores costes energéticos



68

Disolvente hidrófobo : Reacciones organometálicas, rendimiento y selectividad más elevadas que con el THF.

Baja energía de descomposición :...
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