somazina

SOMAZINA

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de SOMAZINA® deberá ajustarse en cada caso de acuerdo con la etiología y severidad de las alteraciones neurológicas y psicológicas.
Adultos: 1-2 comprimidos cada 24 horas.
Antes de iniciar el tratamiento con SOMAZINA® se sugiere valorar los signos y síntomas de los trastornos por déficit de atención en los niños y del síndrome amnésico en eladulto. Se recomienda valorar la eficacia y seguridad del medicamento a las 4 semanas. Después de este periodo, en los casos en los que el médico estime conveniente, obtener resultados más significativos, puede aumentarse la dosis diaria.
CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ocasionalmente la SOMAZINA® puedeejercer una acción estimulante del parasimpático, así como un discreto efecto hipotensor pasajero.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La citicolina o citidín-5’-difosfato de colina (citicolina), es un precursor de los fosfolípidos, de origen biológico, activador del metabolismo lipídico superior. Se encuentra en el interior del organismo y participa en la biosíntesis de los fosfátidos, lípidossuperiores que forman parte de la fracción lipídica de los tejidos, especialmente de la membrana de la neurona. Cuando existe una alteración de la función cerebral de cualquier etiología, hay una disfunción en el metabolismo bioquímico del cerebro y en consecuencia disminuye la formación de lípidos superiores, en especial de la fracción lecitínica.
Esta disfunción bioquímica, está en relación con elgrado de alteración cerebral producida. La citicolina marcada radiactivamente administrada por vía oral, se difunde total y rápidamente, hasta alcanzar una distribución subcelular. Por la vía oral la citicolina se absorbe lenta pero completamente. La proporción de la biodisponibilidad entre las vías de administración y formas farmacéuticas, es prácticamente la unidad.
Tras administrar citicolinamarcada, por vía oral, la radiactividad en 62.8% se encuentra principalmente en el cerebro, formando pares de fosfolípidos. Lo anterior ha permitido concluir que la administración oral de citicolina, tiene un efecto sobre la síntesis de fosfolípidos cerebrales. Veinticuatro horas después de su administración se localiza en la neurona, apreciándose una distribución de radiactividad a diferentesniveles cerebrales: corteza, materia blanda, núcleos grises centrales, organelos celulares y en hialoplasma libre. Otros estudios confirmaron que la radiactividad es más elevada en las zonas más mielinizadas y que en la distribución intracelular, las células de Purkinje son las de mayor contenido.
En resumen, los estudios de farmacocinética han demostrado que la citicolina administrada por vía oral,se incorpora en el proceso metabólico cerebral y concretamente en las fracciones fosfolipídicas. Se ha comprobado experimentalmente que la citicolina regenera el metabolismo fosfolipídico mitocondrial, regula la formación de ATF, disminuye los niveles de ácidos grasos libres y restaura los niveles de ARN de las células dañadas o en estado de disfunción. Aparentemente en estos mecanismos estánimplicados los receptores dopaminérgicos.
Esta actividad a nivel de la membrana se refleja en un efecto farmacológico en casos de hipoxia cerebral (isquemia). La acción de la citicolina ha sido estudiada con relación a diferentes neurotransmisores cerebrales, por lo que se sabe que aumenta el nivel de dopamina en el cuerpo estriado. Los niveles de noradrenalina se incrementaron en la corteza, y no seobservaron modificaciones en la síntesis de serotonina en la corteza cerebral-cuerpo estriado. Por otra parte aumenta el nivel de tiroxina y triptófano, pero no altera las tasas de hidroxitriptamina.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada COMPRIMIDO recubierto contiene:
Citicolina sódica equivalente a 500 mg de citicolina
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:...