somitas
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Publicado: 25 de enero de 2015
== Formación de los somitas ==
La formación de los somitas ocurre durante el proceso de [[neurulación]]. Durante la formación del mesodermo, a cada lado del tubo neural se localizan gruesas bandas de células mesodérmicas. Estas bandas corresponden al mesodermo paraxial y durante ese periodo del desarrollo se conocen como placa segmentaria o mesodermo no segmentado.{{cita libro|apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
A medida que ocurre la regresión de la [[línea primitiva]] (en aves, reptiles y mamíferos) y se cierran los pliegues de la cresta neural formando eltubo neural, el mesodermo paraxial se separa en bloques de células formando los somitas, con un número final que varía entre menos de 50 y más de 300 dependiendo de la especie.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates,Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
El primer somita se origina en la región anterior del tronco, los nuevas somitas van brotando del extremo anterior del mesodermo paraxial en intervalos regulares de tiempo. La formación de somitas empieza a medida que células del mesodermo paraxial se organizan en espirales de células denominadas '''somitómeros'''. Estos somitómeros secompactan y aíslan por un epitelio para eventualmente separarse del mesodermo paraxial presomítico y así formar somitas individuales.
El número total de somitas formadas es una característica ubicua en una misma especie, por lo que el número de somitas presentes en un embrión es usado como indicador para determinar su grado de desarrollo. Este método es empleado para evitar las leves diferencias en lavelocidad de desarrollo que pueden ser causadas por factores ambientales.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
El mecanismo de señalización celular quecontrola la periodicidad de la formación de las somitas no se conoce completamente, sin embargo se considera que ocurre mediante un modelo de “reloj” y “frente de onda”. Una vez que se ha completado la migración de células durante la gastrulación y formado el mesodermo paraxial, se empiezan a expresar varios grupos de genes de forma oscilatoria a lo largo de este mesodermo. Estos genes incluyenmiembros de la familia FGF, Wnt y de la [[Ruta de señalización Notch|vía de señalización Notch]].{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
La presencia de Notch o deLunatic fringe (proteína que activa a Notch) establece el límite donde ocurre la separación de los somitas, siendo la señalización por Notch suficiente para la formación de una división ectópica de somitas, para la cual intervienen una gran variedad de genes que codifican para proteínas de control de división celular (Cdc42), Cadherinas y Efrinas.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F.|enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
Uno de los genes expresados de forma cíclica que funcionan como “reloj” indicando la separación de los somitas, es el gen ''hairy1'', un homólogo del gen regla par hairy...
La formación de los somitas ocurre durante el proceso de [[neurulación]]. Durante la formación del mesodermo, a cada lado del tubo neural se localizan gruesas bandas de células mesodérmicas. Estas bandas corresponden al mesodermo paraxial y durante ese periodo del desarrollo se conocen como placa segmentaria o mesodermo no segmentado.{{cita libro|apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
A medida que ocurre la regresión de la [[línea primitiva]] (en aves, reptiles y mamíferos) y se cierran los pliegues de la cresta neural formando eltubo neural, el mesodermo paraxial se separa en bloques de células formando los somitas, con un número final que varía entre menos de 50 y más de 300 dependiendo de la especie.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates,Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
El primer somita se origina en la región anterior del tronco, los nuevas somitas van brotando del extremo anterior del mesodermo paraxial en intervalos regulares de tiempo. La formación de somitas empieza a medida que células del mesodermo paraxial se organizan en espirales de células denominadas '''somitómeros'''. Estos somitómeros secompactan y aíslan por un epitelio para eventualmente separarse del mesodermo paraxial presomítico y así formar somitas individuales.
El número total de somitas formadas es una característica ubicua en una misma especie, por lo que el número de somitas presentes en un embrión es usado como indicador para determinar su grado de desarrollo. Este método es empleado para evitar las leves diferencias en lavelocidad de desarrollo que pueden ser causadas por factores ambientales.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
El mecanismo de señalización celular quecontrola la periodicidad de la formación de las somitas no se conoce completamente, sin embargo se considera que ocurre mediante un modelo de “reloj” y “frente de onda”. Una vez que se ha completado la migración de células durante la gastrulación y formado el mesodermo paraxial, se empiezan a expresar varios grupos de genes de forma oscilatoria a lo largo de este mesodermo. Estos genes incluyenmiembros de la familia FGF, Wnt y de la [[Ruta de señalización Notch|vía de señalización Notch]].{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F. |enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
La presencia de Notch o deLunatic fringe (proteína que activa a Notch) establece el límite donde ocurre la separación de los somitas, siendo la señalización por Notch suficiente para la formación de una división ectópica de somitas, para la cual intervienen una gran variedad de genes que codifican para proteínas de control de división celular (Cdc42), Cadherinas y Efrinas.{{cita libro |apellido=Gilbert |nombre= Scott F.|enlaceautor=Scott F. Gilbert |título=Developmental Biology |url= |fechaacceso=19 de noviembre de 2011|edición=Octava |año=2006 |editor= |editorial=Sinauer Associates, Inc.|isbn=9780878932504 |capítulo=3 |páginas= 53-58|cita=}}
Uno de los genes expresados de forma cíclica que funcionan como “reloj” indicando la separación de los somitas, es el gen ''hairy1'', un homólogo del gen regla par hairy...
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