Somos genóma

Somos Genoma
Paloma Oyarce Rojas
















INTRODUCCIÓN

En distintas fuentes informativas señalan de manera práctica en qué consiste el Proyecto Genoma Humano. La característica más destacada, sin duda, es su colosal importancia respecto a la ciencia moderna y las empresas farmacológicas.
Es casi un conocimiento universal la importancia que tendrá para controlarde manera anticipada enfermedades tan destructivas como el Cáncer y el Alzheimer, que por supuesto despiertan el interés de prácticamente toda la comunidad, porque, ¿quién no querría saber si posee genes de tumores del colon, y poder controlarlos? La respuesta resulta obvia. Pero no solo se han planteado los beneficios respecto al PGH, si no que se han generado controversias respecto a la ética ymoral según los derechos de hombre.
Es imposible negar la colosal importancia que posee este gran proyecto, muchas veces se le ha comparado con la llegada de hombre a la luna, pero está más que claro que su impacto a nivel mundial será de una envergadura superior. Conocer cada una de las bases de nuestro genoma podría ser una información que cualquiera desearía tener. Poder tener conocimiento decuáles serán nuestras enfermedades futuras sería muy ventajoso para la humanidad en su totalidad.
El ADN es nuestro código, nuestra identidad, y por estas dos mínimas razones tenemos derecho a conocerlo. Tener conciencia de toda nuestra secuencia de genes podría tener un efecto tan importante como aumento en las tasas de inmortalidad, ya que el poder prevenir y controlar ciertas enfermedadescomo el cáncer, nos permitiría vivir durante más tiempo.
En este informe, me centraré en analizar el impacto para la comunidad en general, respecto a mi tesis presentada, además de información cualitativa y cuantitativa del Proyecto Genoma Humano.

ANTECEDENTES HISTÓRICOS

Los avances sobre la genética tienen sus inicios con Gregor Mendel, quien en 1866 describió las bases de la herenciamonogénica, que hasta el día de hoy continúan vigentes. Pero fue en 1953, cuando Francis Crick y James Watson descubrieron la estructura de doble hélice del DNA. Se descubrió luego que el ADN está formado por 3.200 nucleótidos entres cuales existen cuatro tipos: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) y Citocina (C). En los años posteriores se estableció que el ADN era la base para la síntesis deproteínas. Más tarde, en 1984 se realiza un encuentro en Alta, Utah, donde se abordaron temas centrados en el ADN con el objetivo de identificar mutaciones entre los sobrevivientes de las explosiones atómicas. Luego, en 1985, se realiza una conferencia en California donde se analiza la efectividad que podría tener la decodificación del genoma humano. Una vez realizados todos los análisis pertinentes, sepublicaron dos informes de gran importancia para el PGH, siendo uno de ellos publicado por el Consejo Nacional de investigaciones, respecto del mapeo y secuenciación del genoma humano propiamente tal. Y el segundo, expuesto por la Oficina de Evaluación Tecnológica del Congreso de Estados Unidos. Es en Octubre de 1990 cuando se comienza de manera definitiva el trabajo por secuenciar el genoma. Todoesto se encontraba en manos de Estados Unidos, pero supervisados por el Instituto Nacional de Salud y El Departamento de Energía, siendo el premio nobel, James Watson quien ocupaba la posición de director. Posteriormente, surgieron una gran cantidad de problemáticas, principalmente en los inicios el “Gran Proyecto”, cuando Craig Venter intenta patentar 337 genes humanos, esto crea la molestia deldirector James Watson, sin embargo el otro científico relevante dentro del proyecto, manifiesta su apoyo hacia el sistema de patentes de genes. Tiempo después, James decide ceder su puesto por razones éticas y morales, llegando de esta manera al cargo, Francis Collins.
Si bien es cierto, cuando se habla de los encargados de la decodificación del genoma nos centramos en Estados Unidos, pero...