Specta IR

Espectroscopía de IR



Alquinos: Los alquinos terminales tienen una tensión C-H (alquinilo) característica a alrededor de 3300 cm-1 y una tensión de triple enlace C-C a aproximadamente 2100 -2200 cm-1. Los alquinos internos no pueden mostrar la tensión C-H acetilénica. El momento dipolar pequeño del triple enlace disustituido limita la tensión y hace que el triple enlace C-C no seavisible

Alcoholes: El alcohol O-H absorbe alrededor de 3300 cm-1 y normalmente tiene una banda ancha y fuerte. Esta banda se debe a los distintos reordenamientos del enlace de hidrógeno que tienenlugar. La forma ancha se debe a la naturaleza diversa de las interacciones de los enlaces de hidrógeno de las moléculas de alcohol. Existe una banda de tensión C-O centrada próxima a 1050 cm-1.Aminas: Los enlaces de hidrógeno que se forman entre el nitrógeno y el hidrógeno son más débiles que aquellos que se forman con el oxígeno y el hidrógeno. Las aminas, como los alcoholes, tendránuna banda ancha centrada alrededor de 3300 cm-1, pero no tan fuerte. Podrían existir picos agudos superpuestos en la zona de absorción de tensión dependiendo del número de hidrógenos que el nitrógenotenga; una amina secundaria tendrá un pico agudo, mientras que una amina primaria tendrá dos picos agudos. Las aminas terciarias no mostrarán picos agudos porque no hay un enlace N-H.


Cetonas:El espectro de la 2-heptanona muestra una absorción fuerte a 1718 cm-1.
Aldehidos: El aldehído tiene la tensión C=O a 1720 cm-1 , pero también tiene dos bandas de tensión distintas para el enlaceC-H del aldehído a 2720 y 2820 cm-1


Ácidos Carboxilicos: Los ácidos carboxílicos presentan una absorción O-H ancha entre 2500 y 3500 cm-1 . Esta absorción ancha ocupa por completo la región detensión C-H, con más amplitud. La tensión del doble enlace C=O será aguda e intensa a 1711 cm-1 . Los dos picos tienen que estar presentes para identificar al compuesto como un ácido carboxílico...