SRINDROME DE STEVEN JHONSON

SRINDROME DE STEVEN
JOHNSON

TERESA DE JESUS PEÑA ZUÑIGA

DEFINICIÓN
También llamado ERITEMA MULTIFORME MAYOR, es una reacción severa a
medicamentos, donde el sistema inmunológico sin saber que lesuministras al
cuerpo un elemento para sanar, cree que lo está atacando y se defiende
provocando que aparezcan desde una urticaria generalizada en el cuerpo
hasta como si se estuviera quemando deadentro para afuera, se cae la piel
en capas, las pestañas se invierten hacia el ojo, se afectan las mucosidades y
el sistema respiratorio.

El síndrome recibe su nombre
por Albert Mason Stevens y 
FrankChambliss Johnson,
pediatras estadounidenses en
1922.

CLASIFICACIÓN
La clasificación de esta enfermedad se da
dependiendo del porcentaje de afectación
cutánea que tiene el paciente.
 Síndrome deSteven Johnson es cuando
afecta hasta un 10% de la superficie
corporal.
 Superposición SSJ-NET (Necrólisis
Epidérmica Tóxica), del 10 al 30%.
 NET despegamiento cutáneo mayor al 30%.

ETIOLOGÍA
Hastala fecha se han identificado mas de 200 fármacos que dan origen a
esta enfermedad; entre los cuales encontramos:
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Barbitúricos
Sulfonamidas
Fenitoínas
Tetraciclinas
AINE´s (Antiinflamariono esteroideo).
Penicilina.

EPIDEMIOLOGÍA
 El síndrome de Stevens-Johnson es de condición rara, con una
incidencia relatada de alrededor de 2 a 6 casos por millón de
personas por año.
 Lacondición es más común en adultos que en niños.
 Las mujeres se ven afectadas más a menudo que los hombres,
con casos que ocurren en una proporción de dos a uno (2:1).
 Índice de mortalidad del 5% al 40%.FISIOPATOLOGÍA
 Hasta la actualidad la fisiopatología exacta no ha sido completamente aclarada.
 En su génesis involucra linfocitos citotóxicos (encargados de las funciones
efectoras de la inmunidadcelular), citosinas (bases nitrogenadas  que forman
parte de los ácidos nucleicos) y Fas-ligandos (proteína de membrana tipo II) en
la apoptosis de queratinocitos (destrucción celular de la capa...