Srita

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIHUAHUA
2012
SINDROME DE CANALE-SMITH
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FACULTAD DE MEDICINA

Doctora: Favila

Salón: 3-3

Materia: InmunologíaIntegrantes del equipo:
Cynthia Urias Camuñez
Estefania Dozal Cardona
Daniela Baeza Ruiz

Introducción
Además de las diversas anomalías funcionales y del desarrollo de los linfocitos, existenafecciones caracterizadas por alteraciones en la vida media de estas células. La respuesta inmunitaria a agentes infecciosos origina la expansión de linfocitos con especificidad por antígenos, conpotentes funciones efectoras, en ocasiones, perjudiciales para el huésped. El equilibrio entre la proliferación y la eliminación de los linfocitos se alcanza a través de la apoptosis o muerte celularprogramada. La apoptosis se considera un verdadero "suicidio" celular que no genera una respuesta inflamatoria. Los autores presentan una actualización sobre el síndrome linfoproliferativo autoinmunitario(SLPA) o síndrome de Canale-Smith, caracterizado por un defecto en la apoptosis de los linfocitos. En muchos pacientes afectados se demostró una anomalía en el gen que codifica la proteína Fas de lasuperficie celular. Su proteína de unión específica es el ligando Fas (FasL) que, al unirse a la Fas, induce una señal apoptótica en la célula.

Lo que presenta el paciente.

Datos del paciente:Paciente: Cynthia Urias Camuñez
Edad: 4 años
Peso: 12 KG
Estatura: 62 cm.

A la exploración física se noto que los ganglios linfáticos tenían una consistencia firme, pero eranindoloros. Se detecto un pequeño agrandamiento en la zona del hipocondrio izquierdo en dirección de la fosa iliaca derecha. Además de presentar otro agrandamiento en el lado derecho acompañado de fiebre,nauseas, vomito y cansancio.

Lo que el doctor pregunta.

Dra. Estefanía Dozal Cardona

Las preguntas van dirigidas a la mama:

-Dra.: ¿La niña recibe una dieta rica en verduras?
-Mama: Si...