Step 1 q

Páginas: 9 (2169 palabras) Publicado: 20 de octubre de 2014
1.Paciente con feocromocitoma cual seria el examen dx

Rpta metanephrines en plasma o en orina...
2. Mitosis en el espermatogenesis
3. Legionella
4. Prolapso uterino
5.
6. Memantine for tto alzheimer acting on the glutamatergic system by blocking NMDA receptor
7. Phenoxibenzamine: long acting alpha blocker ; tto pheochromocytoma
8. Oxybutunin: anticolinergico, actua comoantiespasmodico por accion antimiscarinica en mlo lyso.. Se usa para urgencia urinaria.




Leucodistrofia: afecta mielina
MS: MS multiple sclerosis,
MS Motor y sensorial
..... Vision, vertigo, neuropsiqui,
MLF Internuclear oftalmoplejia
Pure alexia almost always involves an infarct to the left posterior cerebral artery (which perfuses the splenium of the corpus callosumand left visual cortex, among other things). The resulting deficit will be pure alexia - i.e., the patient can write but cannot read (even what they have just written). This is because the left visual cortex has been damaged, leaving only the right visual cortex (occipital lobe) able to process visual information, but it is unable to send this information to the language areas (Broca's area,Wernicke's area, etc.) in the left brain because of the damage to the splenium of the corpus callosum.[8][9] The patient can still write because the pathways connecting the left-sided language areas to the motor areas are intact.[10]h

La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad inflamatoria progresiva de los conductos biliares de origen autoinmune. La enfermedad de asocia habitualmente acolitis ulcerosa: Hasta un 90% de los pacientes con colangitis esclerosante primaria tienen colitis ulcerosa. Menos frecuentemente puede asociarse a enfermedad de Crohn. Por otro lado, la prevalencia de colangitis esclerosante en pacientes con colitis ulcerosa es de aproximadamente 5%. Es una enfermedad que afecta predominantemente a hombres (sólo un 30% de los afectados son mujeres). Se asimila aotra enfermedad colestásica llamada cirrosis biliar primaria.


Esquema de la cara lateral de un hemisferio cerebral en el : Obsérvese cómo la arteria cerebral media se bifurca en una división superior y otra inferior. (Cortesía de CM Fisher, M.D.)

Signos y síntomas: estructuras afectadas

Parálisis de la cara, extremidad superior e inferior contralaterales; afección sensitiva en la mismaárea (dolorosa, táctil, vibratorio, posicional, discriminación entre dos puntos, estereognosia, localización táctil, barognosia, dermografismo): área motora somática de la cara y la extremidad superior y fibras que proceden del área de la extremidad inferior y descienden hacia la corona radiada y el sistema sensitivo somático correspondiente.

Afasia motora: área motora del lenguaje en elhemisferio dominante.

Afasia central, agnosia verbal, anomia, jergafasia, agrafia sensorial, acalculia, alexia, agnosia de los dedos, confusión izquierda-derecha (las cuatro últimas constituyen el síndrome de Gerstmann): área del lenguaje suprasilviana central y corteza parietooccipital del hemisferio dominante.

Afasia de conducción: área del lenguaje central (opérculo parietal).

Apractognosiadel hemisferio no dominante (amorfosíntesis), anosognosia, hemiasomatognosia, indiferencia por la mitad del cuerpo, agnosia de la mitad izquierda del espacio externo, "apraxia" de construcción, distorsión de las coordenadas visuales, localización inadecuada en el hemicampo, alteración de la capacidad para medir distancias, lectura de arriba a abajo, ilusiones visuales (p. ej., puede parecer que otrapersona camina por encima de una mesa): lóbulo parietal no dominante (área que se corresponde en el hemisferio dominante con el área del lenguaje); la pérdida de memoria topográfico suele deberse a una lesión del hemisferio no dominante y sólo en raras ocasiones al dominante.

Hemianopsia homónima (generalmente cuadrantanopsia homónima inferior): radiación óptica en la profundidad de la...
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