Stoll
Páginas: 4 (766 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2012
METODO DE STOLL
1.- INTRODUCCIÓN
Esta técnica fue ideada y desarrollada por Stoll en 1923, debido a sus características de accesibilidad en costo y material a utilizar es uno de los másempleados de manera exitosa en encuestas epidemiológicas.
Este método forma parte de los exámenes considerados cuantitativos, por lo que es necesario tener el antecedente de que la muestra se encuentrapositiva, para su posterior cuantificación.
La técnica es de utilidad para hacer una evaluación de la intensidad de ciertas helmintiasis, se debe recordar que los helmintos son metazoarios y dentro deesta clasificación se encuentran los nematelmintos gusanos redondos tales como; Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, uncinarias (Necator americanus y Ancylostoma duodenale) y Strongyloidesstercoralis. Además también se pueden cuantificar platelmintos (gusanos planos) como; Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta y otras
LISTA DE REQUERIMIENTOS
3.1 Reactivos NUM. NOMBRE DEL REACTIVOCONCENTRACION CANTIDAD
1 Hidróxido de sodio ( ver anexos) 0.1 N 100 ml.
3.2 Equipos de Laboratorio
1. 30 microscopios.
3.3 Materiales de laboratorio CANTIDAD DESCRIPCIÓN
30 Pipetasde 2 ml graduadas en milésimas
30 Probetas de 10 ml graduadas
30 Varillas de vidrio delgada de 20 cm. de longitud.
30 Bulbos
150 Perlas de vidrio de 3 Mm. de dm.
30 Guantes
30Aplicadores
30 Portaobjetos
30 Cubreobjetos
4.- TÉCNICA O PROCEDIMIENTO
1. En la probeta de 10 ml poner 5.6 ml de la sol. De hidróxido de sodio 0.1 N.
2. Agregar materia fecal hasta la marca de6 ml
3. Mezclar con la varilla de vidrio
4. Depositar 5 perlas y tapar la probeta
5. Agitar vigorosamente durante 1 min., hasta formar una suspensión homogénea.
6. Dejar en reposo la probeta15 minutos, los restos fecales y huevos comienzan a irse al fondo.
7. Tomar la pipeta serológica e introducirla a la parte media de la suspensión.
8. Tomar 0.075 ml y colocarlos entre porta y...
1.- INTRODUCCIÓN
Esta técnica fue ideada y desarrollada por Stoll en 1923, debido a sus características de accesibilidad en costo y material a utilizar es uno de los másempleados de manera exitosa en encuestas epidemiológicas.
Este método forma parte de los exámenes considerados cuantitativos, por lo que es necesario tener el antecedente de que la muestra se encuentrapositiva, para su posterior cuantificación.
La técnica es de utilidad para hacer una evaluación de la intensidad de ciertas helmintiasis, se debe recordar que los helmintos son metazoarios y dentro deesta clasificación se encuentran los nematelmintos gusanos redondos tales como; Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, uncinarias (Necator americanus y Ancylostoma duodenale) y Strongyloidesstercoralis. Además también se pueden cuantificar platelmintos (gusanos planos) como; Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta y otras
LISTA DE REQUERIMIENTOS
3.1 Reactivos NUM. NOMBRE DEL REACTIVOCONCENTRACION CANTIDAD
1 Hidróxido de sodio ( ver anexos) 0.1 N 100 ml.
3.2 Equipos de Laboratorio
1. 30 microscopios.
3.3 Materiales de laboratorio CANTIDAD DESCRIPCIÓN
30 Pipetasde 2 ml graduadas en milésimas
30 Probetas de 10 ml graduadas
30 Varillas de vidrio delgada de 20 cm. de longitud.
30 Bulbos
150 Perlas de vidrio de 3 Mm. de dm.
30 Guantes
30Aplicadores
30 Portaobjetos
30 Cubreobjetos
4.- TÉCNICA O PROCEDIMIENTO
1. En la probeta de 10 ml poner 5.6 ml de la sol. De hidróxido de sodio 0.1 N.
2. Agregar materia fecal hasta la marca de6 ml
3. Mezclar con la varilla de vidrio
4. Depositar 5 perlas y tapar la probeta
5. Agitar vigorosamente durante 1 min., hasta formar una suspensión homogénea.
6. Dejar en reposo la probeta15 minutos, los restos fecales y huevos comienzan a irse al fondo.
7. Tomar la pipeta serológica e introducirla a la parte media de la suspensión.
8. Tomar 0.075 ml y colocarlos entre porta y...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.