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Páginas: 7 (1727 palabras) Publicado: 27 de abril de 2014
Republica Bolivariana de Venezuela.
Ministerio Del Poder Popular para las Educacion.
U.E.A Colegio Cuidad de Barcelona.
C.I: 21068039
Nombre y Apellido: Karen Acero.









1- Definir los conceptos de genética y herencia.

Genetica : Estudia la forma como las caracteristicas de los seres vivos.sean estas morfologicas,fisiologicas,biouimicas o conductuales, se transmiten, segeneran y se expresan, de una generacion a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.

Herencia:  es el proceso por el cual la prole de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir, las características de sus progenitores .

2 – Explicar la teoria crosmosonica de la herencia.

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genéticay la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de GregorMendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. 
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisióna través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

2- Indique los aportes de los trabajos de sutton a la teoría cromosómica de la herencia.
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer larelación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética. 
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmabanla relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas. 
Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como: 

“Que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”4-¿Qué es un cromosoma?
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
5- Enuncie la primera y segunda ley de mendel.
1ª Ley deMendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
Establece que si se cruzan dos razas puras (una con genotipo dominante y otra con genotipo recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de loscaracteres en la segunda generación filial.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto...
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