Sueño

LAS HORMONAS Y USTED

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Acromegalia
pituitario que produce GH no dejará de producir GH. En este caso, el nivel de GH en la sangre seguirá elevado. (Una imagen por resonancia magnética, o IRM, de la glándula pituitaria muestra si hay un tumor que esté haciendo que la pituitaria produzca demasiado GH.) ¿Cuáles son las señas y síntomas dela acromegalia? El paciente con acromegalia generalmente tiene un agrandamiento de las manos y los pies, labios gruesos, engrosamiento de los rasgos faciales, agrandamiento de la mandíbula y la frente, y dientes muy espaciados. En muchos casos, los pacientes sudan excesivamente. de GH y del factor IGF-1. El tratamiento puede ser cirugía, irradiación de la glándula pituitaria, medicamentos, o unacombinación de estas opciones. Si la causa de la acromegalia es un tumor pituitario, el primer tratamiento consistirá en extirpar el tumor. La extirpación total del tumor es difícil y frecuentemente se necesita más terapia para obtener niveles normales de GH y del factor IGF-1. Si el nivel de GH aún no es normal después de la cirugía—o si usted no es candidato para la cirugía—entonces la irradiaciónde la pituitaria y medicamentos también son opciones. La irradiación puede ser muy lenta para reducir los niveles de GH; puede tardar de 10 a 20 años para ser totalmente eficaz. Sin embargo, cuando se logra el objetivo, los efectos de la irradiación son permanentes. También hay medicamentos para el tratamiento de la acromegalia pero sus efectos son temporales. No curan la enfermedad. Si lacirugía o la radiación no reducen los niveles de GH tendrá que tomar medicamentos durante toda la vida. Los medicamentos más eficaces para la acromegalia (fármacos análogos a la somatostatina y antagonistas de los receptores de la GH) generalmente son inyectados. Otro tipo de medicamento (los agonistas de dopamina) se dan en pastillas, aunque éstas no tienen efecto para la mayoría de los pacientes. ¿Quédebe hacer con esta información? La acromegalia es una enfermedad rara y seria que exige atención experta. Un exceso de la GH o del factor IGF-1 en la sangre reduce su calida de vida y el tiempo que puede vivir. Un endocrinólogo, que es un especialista en el tratamiento de condiciones relacionadas a las hormonas, puede ayudarle a tratar esta condición. Recursos (en inglés)
Para encontrar unendocrinólogo, visite: www.hormone.org o llame al 1-800-463-6667 La Fundación de Crecimiento Humano: www.hgfound.org La Fundación Mágica: www.magicfoundation.org Instituto Nacional de la Diabetes y la Digestión y las Enfermedades Renales: www.niddk.nih.gov/health/endo/endo.htm

¿Qué es la acromegalia? La acromegalia es una condición poco común causada por la presencia de demasiada hormona delcrecimiento (GH, por sus siglas en inglés de Growth Hormone) en la sangre. La glándula pituitaria (situada en la base del cerebro) libera la GH en el flujo sanguíneo y la sangre la transporta a otras partes del cuerpo, tales como los huesos y los músculos, donde tiene efectos específicos. En los niños, la GH estimula el crecimiento y también es importante para el desarrollo del cuerpo. En los adultos, laGH afecta los niveles de energía, la fuerza muscular, la salud de los huesos y la sensación de bienestar general. La producción excesiva de GH en los niños se llama gigantismo. Esta condición es sumamente rara; en los Estados Unidos, se han dado solamente unos 100 casos. La acromegalia en adultos ocurre principalmente en hombres y mujeres de mediana edad. Cada año ocurren aproximadamente tresnuevos casos de acromegalia por cada millón de personas. ¿Qué causa la acromegalia? La acromegalia es una condición seria. En más de un 98% de los casos, la acromegalia es causada por un tumor benigno, o no canceroso, de la glándula pituitaria (adenoma pituitario). El tumor hace que la pituitaria produzca un exceso de GH, que a su vez incrementa el nivel de GH en la sangre. Demasiada GH también...