Sulfatiazol

Introducción
Para la preparación del sulfatiazol se llevaron a cabo una serie de reacciones para llegar al producto deseado, para ello se empezó primero con la síntesis de la acetanilida, para estose trató una amina con un anhídrido de ácido para formar la amida. En un matraz Erlenmeyer se colocaron la anilina, agua destilada y ácido clorhídrico concentrado (en campana de extracción) seagito para disolver la anilina. Esta disolución se trata con carbón activado y se filtra para quitar compuesto colorido. Después se preparó una disolución de acetato sódico (se conserva esta disolución).La disolución acida de anilina se transfirió a un matraz Erlenmeyer y se anidio el anhídrido acético, se agito y en seguida se añadió la solución del acetato de sodio y se agito de nuevovigorosamente obteniendo así el precipitado, el matraz se agito durante un tiempo y se puso en un baño de hielo. El producto solido se recogió por filtración al vacío, lavándose con agua fría. Obteniendo laacetanilida se procedió con la siguiente reacción que es la síntesis de cloruro de p-acetamidobencenosulfonilo, se montó un sistema para recoger el cloruro de hidrogeno que se formó durante la reacción.Se introdujo un trozo de tubo de vidrio a un tapón de goma con un solo agujero, se tapó el frasco que contenía la acetanilida y el ácido clorosulfonico, con este tapón taladrado. Se conectó el tubo devidrio con uno de goma, que se adaptó, por el otro extremo, a un embudo de vidrio invertido en un vaso de precipitados que contiene una solución de hidróxido de sodio, el cloruro de hidrogeno que sedesprendió reacciono con el hidróxido de sodio antes de usar el sistema se pesó la acetanilida y se pasó a un matraz Erlenmeyer seco, se fundió hasta que se obtuvo un aceite siempre se agitofuertemente, se metió en un baño de hielo y después se añadió el ácido clorosulfonico y se tapó usando el sistema, se retiró del hielo y se agito fuertemente, se volvió a calentar porque quedo un poco de...