Sulfatos y Fosfatos
Universidad Industrial de Santander, Química
Agosto de 2009
Resumen
En la práctica de laboratorio se realizó la determinación turbidimétrica de sulfatos utilizando cloruro de bario y la determinación de fosfatos por espectrofotometría. Las muestras de aguaanalizadas fueron: Acueducto Vereda Los Colorados, Lago UIS y Río de oro.
1. Introducción
Determinación de Sulfatos
La relevancia de la determinación de los sulfatos en el agua se debe a que éste compuesto acelera la corrosión del hierro, acero y aluminio, también daña la mampostería que entra en contacto con esta agua contaminada como en el caso de las piscinas donde se usa para controlar el pH,debido a que se forma sulfoaluminato de calcio que desintegra el cemento o el concreto.
Los sulfatos en el agua provienen principalmente de la industria por el uso de productos químicos como el sulfato de aluminio, bisulfato de sodio (ácido seco) y el ácido sulfúrico y ello a su vez puede afectar las cañerías por la presencia de bacterias sulforeductoras que al producir sulfuros corroerán losmateriales metálicos.
Además, en aguas naturales existen en diversas concentraciones debido a la presencia de piria, sin embargo los niveles de sulfatos no pueden pasar de 250 ppm para el agua potable pues a concentraciones entre 250-400 ppm de sulfato de calcio el agua es amarga y entre 400-600 ppm de sulfato de magnesio se incrementa el riesgo por corrosión de las tuberías que desprenderánplomo tóxico.
Determinación de Fosfatos
Los fosfatos y compuestos de fósforo se encuentran en las aguas naturales en pequeñas concentraciones. Su origen es el lixiviado de los terrenos que atraviesa, o por contaminación orgánica. Actualmente existe una fuente contaminante de fósforo artificial, por el uso de los detergentes polifosfatados. Las lavadoras pueden utilizar detergentespolifosfatados.
Los fosfatos están directamente relacionados con la eutrofización de lagos y pantanos.
En lo referente a las aguas de consumo humano, un contenido elevado modifica las características organolépticas y dificulta la floculación-coagulación en las plantas de tratamiento. Es uno de los factores a tener en cuenta cuando hay un desarrollo exuberante de algas en una conducción de agua.
Laforma asimilable del fósforo es el ión fosfato, aunque en el agua a veces se encuentran compuestos fosforados en estado coloidal o en forma de fósforo elemental.
La reglamentación técnico-sanitaria española adopta como valor orientador de calidad hasta 170 microgramos por litro de fosforo en agua, y hasta 400 microgramos en P2O5. Como valor máximo tolerable se permite hasta 2,15 miligramos porlitro en fósforo y miligramos por litro en P2O5.
Para la prueba de fosfatos se utiliza una solución diluida de ortofosfato, el molibdato amónico reacciona en condiciones ácidas para formar un heteropoliácido, ácido molibdofosfórico. En presencia de vanadio forma ácido vanadomolibdofosfórico de color amarillo. La intensidad del color amarillo es proporcional a la concentración de fosfatos.
2.Materiales
Las muestras de agua a analizar fueron:
Muestra 1: Acueducto vereda los colorados
Sitio: Terminal buses transpiedecuesta.
Hora: 7:00 a.m.
Fecha: 30 julio de 2009
Muestra 2: Río de Oro
Sitio: Piedecuesta- cabecera
Hora: 7:30 a.m.
Fecha: 30 julio de 2009
Muestra 3: Lago UIS
Sitio: Lago UIS.
Hora: 8:40 a.m.
Fecha: 30 julio de2009
- Turbidímetro.
- UV-Visible.
- Solución de sulfato de sodio de 1000 ppm.
- Cloruro de Bario.
- Solución acondicionadora.
3. Procedimiento
1. Prueba de Sulfatos
Debido a que las sales de bario reaccionan con sulfatos para formar sulfatos insolubles de bario o turbiedad en la prueba, se trabajó con 0,1 g de BaCl2 que permitía medir el nivel de turbiedad para determinar la...
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