suma y resta de vectores

LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
La química orgánica estudia los compuestos del carbono, aunque algunas combinaciones
sencillas, como sus óxidos, carburos y carbonatos se estudian dentro de los compuestos
inorgánicos.
La inmensa cantidad de compuestos orgánicos, la mayoría de ellos formados solo por la
unión a hidrógeno y oxígeno, se debe a:
• La capacidad que tiene el carbono de unirse a sí mismoy formar cadenas, ya que
las energías de enlace C−C es muy grande y comparable a la que tiene lugar en
la unión con el hidrógeno o con el oxígeno. Eso no le ocurre al silicio, porque la
unión Si−Si tiene una energía de enlace muy pequeña que no compite con las
uniones más estables que forma con los otros elementos.
• Además el carbono tiene la capacidad de formar consigo mismo dobles ytriples
enlaces cuando presenta, respectivamente, las hibridaciones sp2 (trigonal plana)
y sp (lineal), como ya vimos.
Las fórmulas de los compuestos orgánicos pueden representarse con varios niveles de
concreción y así tenemos:
1. Fórmula empírica, expresa solamente la proporción en que se encuentran los átomos,
por ejemplo (C2H4)n
2. Fórmula molecular, indica el total de átomos que forman en lamolécula: C4H8
3. Fórmulas estructurales: Indican los enlacen que unen los átomo entre sí. Pueden ser:
• Condensadas o lineales: CH2=CH−CH2−CH3
• Expandidas o planas: representan en un plano todos los enlaces
H

H H
\
| |
C=C−C−C−H
/ | | |
H H H H

H
\
C=CH−CH2−CH3
/
H

En la mayoría de los casos lo que se suele utilizar una mezcla en la que se
combina la forma condensada yexpandida, como se escribe a la derecha.
• Tridimensionales, en las que se representan los enlaces según las direcciones en
el espacio. El criterio para dibujar los enlaces es con un trazo normal cuando el
enlace está en el plano del papel, en forma de cuña cuando apunta hacia delante
del papel y por un trazo discontinuo cuando el enlace apunta hacia detrás.

CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOSORGÁNICOS
Los compuestos orgánicos se clasifican de acuerdo a determinadas agrupaciones de
átomos que por sus características le confieren al resto de la cadena unas propiedades
químicas especiales. A ese grupo de átomos se le llama Grupo Funcional.
Serie homóloga: Se llama así al grupo de compuestos que tienen el mismo grupo
funcional (por tanto pertenecen a la misma clase), pero difieren enla longitud de la
cadena, es decir tienen un –CH2− más o menos.
Los principales grupos funcionales son los siguientes:
Clase
alcanos

Grupo funcional terminación radical
ninguno

Hidrocarburos

R−C≡C−R

cíclicos

ano

il/ilo

eno

alquenos
alquinos

Ejemplo
CH3−CH3
etano

enil/enilo

CH3−CH=CH2
propeno

ino

inil/inilo

CH3−C≡C−CH3
2-Butino

ciclociclohexanoaromáticos

eno

fenil
fenilmetano (tolueno)

derivados del
benceno
R−X

cloruro

cloro

CH3-CH2−Br
bromuro de etilo

alcoholes

Funciones oxigenadas

haluros de
alquilo

R−OH

ol

hidroxi

CH3-CH2-OH etanol

fenoles

Ar−OH

ol

hidroxi
fenol

éteres
aldehídos

R−O−R´

éter

oxi

al

CH3-CH2−O−CH2-CH3
dietiléter

formil
etanal

cetonasona

oxo
propanona

ácidos
carboxílicos

ác. −oico

caboxi
ácido etanoico (ác. acético)

ésteres
y sales

-ato de −ilo
etanoato de metilo

Funciones nitrogenads

aminas
primarias

R−NH2

amina

amino

CH3−NH2
metilamina

aminas
secundarias

R−NH−R´

amina

amino

(CH3)2NH
dimetilamina

aminas
terciarias

amina

amino

(CH3)3N
trimetilaminaamidas

amida
etanamida

nitrilos

−C≡N

nitrilo

nitroderivados

−NO2

ciano

nitro

CH3CN etanonitrilo
CH3NO2

nitrometano

Esqueletos carbonados: cadenas principales
n Nombre (-ano)

Fórmula (CnH2n+2)

n

Nombre (-ano)

Fórmula (CnH2n+2)

1

metano

CH4

8

octano

CH3(CH2)6CH3

2

etano

CH3CH3

9

nonano

CH3(CH2)7CH3

3...