suma y resta de vectores
La química orgánica estudia los compuestos del carbono, aunque algunas combinaciones
sencillas, como sus óxidos, carburos y carbonatos se estudian dentro de los compuestos
inorgánicos.
La inmensa cantidad de compuestos orgánicos, la mayoría de ellos formados solo por la
unión a hidrógeno y oxígeno, se debe a:
• La capacidad que tiene el carbono de unirse a sí mismoy formar cadenas, ya que
las energías de enlace C−C es muy grande y comparable a la que tiene lugar en
la unión con el hidrógeno o con el oxígeno. Eso no le ocurre al silicio, porque la
unión Si−Si tiene una energía de enlace muy pequeña que no compite con las
uniones más estables que forma con los otros elementos.
• Además el carbono tiene la capacidad de formar consigo mismo dobles ytriples
enlaces cuando presenta, respectivamente, las hibridaciones sp2 (trigonal plana)
y sp (lineal), como ya vimos.
Las fórmulas de los compuestos orgánicos pueden representarse con varios niveles de
concreción y así tenemos:
1. Fórmula empírica, expresa solamente la proporción en que se encuentran los átomos,
por ejemplo (C2H4)n
2. Fórmula molecular, indica el total de átomos que forman en lamolécula: C4H8
3. Fórmulas estructurales: Indican los enlacen que unen los átomo entre sí. Pueden ser:
• Condensadas o lineales: CH2=CH−CH2−CH3
• Expandidas o planas: representan en un plano todos los enlaces
H
H H
\
| |
C=C−C−C−H
/ | | |
H H H H
H
\
C=CH−CH2−CH3
/
H
En la mayoría de los casos lo que se suele utilizar una mezcla en la que se
combina la forma condensada yexpandida, como se escribe a la derecha.
• Tridimensionales, en las que se representan los enlaces según las direcciones en
el espacio. El criterio para dibujar los enlaces es con un trazo normal cuando el
enlace está en el plano del papel, en forma de cuña cuando apunta hacia delante
del papel y por un trazo discontinuo cuando el enlace apunta hacia detrás.
CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOSORGÁNICOS
Los compuestos orgánicos se clasifican de acuerdo a determinadas agrupaciones de
átomos que por sus características le confieren al resto de la cadena unas propiedades
químicas especiales. A ese grupo de átomos se le llama Grupo Funcional.
Serie homóloga: Se llama así al grupo de compuestos que tienen el mismo grupo
funcional (por tanto pertenecen a la misma clase), pero difieren enla longitud de la
cadena, es decir tienen un –CH2− más o menos.
Los principales grupos funcionales son los siguientes:
Clase
alcanos
Grupo funcional terminación radical
ninguno
Hidrocarburos
R−C≡C−R
cíclicos
ano
il/ilo
eno
alquenos
alquinos
Ejemplo
CH3−CH3
etano
enil/enilo
CH3−CH=CH2
propeno
ino
inil/inilo
CH3−C≡C−CH3
2-Butino
ciclociclohexanoaromáticos
eno
fenil
fenilmetano (tolueno)
derivados del
benceno
R−X
cloruro
cloro
CH3-CH2−Br
bromuro de etilo
alcoholes
Funciones oxigenadas
haluros de
alquilo
R−OH
ol
hidroxi
CH3-CH2-OH etanol
fenoles
Ar−OH
ol
hidroxi
fenol
éteres
aldehídos
R−O−R´
éter
oxi
al
CH3-CH2−O−CH2-CH3
dietiléter
formil
etanal
cetonasona
oxo
propanona
ácidos
carboxílicos
ác. −oico
caboxi
ácido etanoico (ác. acético)
ésteres
y sales
-ato de −ilo
etanoato de metilo
Funciones nitrogenads
aminas
primarias
R−NH2
amina
amino
CH3−NH2
metilamina
aminas
secundarias
R−NH−R´
amina
amino
(CH3)2NH
dimetilamina
aminas
terciarias
amina
amino
(CH3)3N
trimetilaminaamidas
amida
etanamida
nitrilos
−C≡N
nitrilo
nitroderivados
−NO2
ciano
nitro
CH3CN etanonitrilo
CH3NO2
nitrometano
Esqueletos carbonados: cadenas principales
n Nombre (-ano)
Fórmula (CnH2n+2)
n
Nombre (-ano)
Fórmula (CnH2n+2)
1
metano
CH4
8
octano
CH3(CH2)6CH3
2
etano
CH3CH3
9
nonano
CH3(CH2)7CH3
3...
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