SUMINISTRO DE MEDICINAS NOCIVAS
Páginas: 17 (4026 palabras)
Publicado: 13 de julio de 2015
SUMINISTRO DE MEDICINAS NOCIVAS O INAPROPIADAS
ARTÍCULO 328. Al médico o enfermera que suministre un medicamento evidentemente inapropiado en perjuicio de la salud del paciente, se le impondrán de seis meses a tres años de prisión, de cincuenta a trescientos días multa y suspensión para ejercer la profesión u oficio por un lapso igual al de la pena de prisión impuesta.
ARTÍCULO 329. A losencargados, empleados o dependientes de una farmacia, que al surtir una receta sustituyan la medicina específicamente señalada por otra que ponga en peligro la salud o cause daño, o sea evidentemente inapropiada al padecimiento para el que se prescribió, se les impondrán seis meses a dos años de prisión y de cincuenta a doscientos días multa.
PALABRAS CLAVE
(Parábola Clavis)
Suministro de MedicinasNocivas o Inapropiadas. Médico. Enfermera. Perjuicio en la Salud. Paciente. Sustitución de medicinas.
I.- CONCEPTO
Los medicamentos son producidos generalmente por la industria farmacéutica. Los nuevos medicamentos pueden ser patentados, cuando la empresa farmacéutica ha sido la que ha investigado y lanzado al mercado el nuevo fármaco. Los derechos de producción o licencia de cada nuevomedicamento está limitado a un periodo de tiempo que oscila entre 10 y 20 años. Los medicamentos que no están patentados se llaman medicamentos copia; en cambio aquellos que no están patentados, pero tienen un estudio de bioequivalencia aprobado por las autoridades locales, se llaman medicamentos genéricos.
De conformidad con los artículos 221 al 233 de la Ley General de Salud, se define lo que es unmedicamento y la clasificación de los mismos, por lo que hacemos la siguiente sistematización:
Medicamento.- Sustancia o mezcla, de origen natural o sintético; con efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio; en forma farmacéutica y que se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
Fármaco.- Sustancia útil para hacer un medicamentoque no se presenta en forma farmacéutica.
Materia Prima.- Sustancia usada en la elaboración de medicamentos o fármacos.
Aditivo.- Sustancia usada en forma de vehículo, conservador o modificador de medicamentos y que le favorezca en características.
Materiales: Insumos necesarios para el envase o empaque de los medicamentos.
LOS MEDICAMENTOS SE CLASIFICAN EN:
a) Por la forma de su preparación:Magistrales (conforme a la fórmula prescrita por médico)
Oficiales (de acuerdo a las reglas de la farmacopea de los EUM)
Especialidades (fórmulas autorizadas por la SSA por empresas farmacéuticas)
b) Por su naturaleza:
Alopáticos (en forma farmacéutica, y que se identifiquen como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y registrado en la FarmacopeaEUM, Alopáticas)
Homeopáticas (conformes con la farmacopea homeopática EUM o de otros países)
Herbolarios (de plantas, extractos, tinturas, jugos, resinas, aceites, grasas y esencias, de seguridad y eficacia terapéutica confirmada)
c) Por su venta y suministro al público
1) Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial de la SSA
2) Medicamentos con receta médica que deberáretenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. Vigencia 30 días a partir de la receta.
3) Medicamentos con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, con sello, registro y control así como retención de la receta a la tercera ocasión.
4) Medicamentos con receta pero que se pueden resurtir indefinidamente.
5) Medicamentos sin receta,para venta exclusiva en farmacias.
6) Medicamentos sin receta, para venta en otros establecimientos no farmacéuticos.
(Prohibida la venta de todo medicamento o insumo en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes, o con fecha de caducidad vencida)
El Reglamento de Insumos para la Salud (Publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 4 de Febrero de 1998) hace referencia los...
ARTÍCULO 328. Al médico o enfermera que suministre un medicamento evidentemente inapropiado en perjuicio de la salud del paciente, se le impondrán de seis meses a tres años de prisión, de cincuenta a trescientos días multa y suspensión para ejercer la profesión u oficio por un lapso igual al de la pena de prisión impuesta.
ARTÍCULO 329. A losencargados, empleados o dependientes de una farmacia, que al surtir una receta sustituyan la medicina específicamente señalada por otra que ponga en peligro la salud o cause daño, o sea evidentemente inapropiada al padecimiento para el que se prescribió, se les impondrán seis meses a dos años de prisión y de cincuenta a doscientos días multa.
PALABRAS CLAVE
(Parábola Clavis)
Suministro de MedicinasNocivas o Inapropiadas. Médico. Enfermera. Perjuicio en la Salud. Paciente. Sustitución de medicinas.
I.- CONCEPTO
Los medicamentos son producidos generalmente por la industria farmacéutica. Los nuevos medicamentos pueden ser patentados, cuando la empresa farmacéutica ha sido la que ha investigado y lanzado al mercado el nuevo fármaco. Los derechos de producción o licencia de cada nuevomedicamento está limitado a un periodo de tiempo que oscila entre 10 y 20 años. Los medicamentos que no están patentados se llaman medicamentos copia; en cambio aquellos que no están patentados, pero tienen un estudio de bioequivalencia aprobado por las autoridades locales, se llaman medicamentos genéricos.
De conformidad con los artículos 221 al 233 de la Ley General de Salud, se define lo que es unmedicamento y la clasificación de los mismos, por lo que hacemos la siguiente sistematización:
Medicamento.- Sustancia o mezcla, de origen natural o sintético; con efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio; en forma farmacéutica y que se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
Fármaco.- Sustancia útil para hacer un medicamentoque no se presenta en forma farmacéutica.
Materia Prima.- Sustancia usada en la elaboración de medicamentos o fármacos.
Aditivo.- Sustancia usada en forma de vehículo, conservador o modificador de medicamentos y que le favorezca en características.
Materiales: Insumos necesarios para el envase o empaque de los medicamentos.
LOS MEDICAMENTOS SE CLASIFICAN EN:
a) Por la forma de su preparación:Magistrales (conforme a la fórmula prescrita por médico)
Oficiales (de acuerdo a las reglas de la farmacopea de los EUM)
Especialidades (fórmulas autorizadas por la SSA por empresas farmacéuticas)
b) Por su naturaleza:
Alopáticos (en forma farmacéutica, y que se identifiquen como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y registrado en la FarmacopeaEUM, Alopáticas)
Homeopáticas (conformes con la farmacopea homeopática EUM o de otros países)
Herbolarios (de plantas, extractos, tinturas, jugos, resinas, aceites, grasas y esencias, de seguridad y eficacia terapéutica confirmada)
c) Por su venta y suministro al público
1) Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial de la SSA
2) Medicamentos con receta médica que deberáretenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. Vigencia 30 días a partir de la receta.
3) Medicamentos con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, con sello, registro y control así como retención de la receta a la tercera ocasión.
4) Medicamentos con receta pero que se pueden resurtir indefinidamente.
5) Medicamentos sin receta,para venta exclusiva en farmacias.
6) Medicamentos sin receta, para venta en otros establecimientos no farmacéuticos.
(Prohibida la venta de todo medicamento o insumo en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes, o con fecha de caducidad vencida)
El Reglamento de Insumos para la Salud (Publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 4 de Febrero de 1998) hace referencia los...
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