Super Hembra
Páginas: 20 (4967 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2012
MUJERES XXX (SÍNDROME TRIPLE X)
Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra).
Incidencia
Este síndrome se detecta en 1 de cada 2.000 niñas que nacen.
Como en el Síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer: a los 37 años, el riesgo de que nazca un bebé afecto del síndrome es de 1 de cada 1250 y este sigue en aumento amedida que avanza la edad materna.
Aspectos clínicos
Las mujeres afectas del síndrome de Triple X no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y en el aprendizaje. Son mujeres fértiles.
Aspectosgenéticos
El Síndrome de la triple X se debe a la presencia de un cromosoma X extra en cada célula. El número total de cromosomas es de 47 por célula.
Este síndrome aparece esporádicamente y no es heredado ya que el problema se genera en el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular denominado "no disyunción". En estos casos el óvulo o elespermatozoide disponen de un cromosoma X extra y da lugar a un embrión con tres cromosomas X.
La gran mayoría de estos casos presentan todas sus células alteradas (47,XXX) pero algunas mujeres, con Síndrome de la triple X son mosaicos presentando parte de sus células normales 46 XX y otras 47 XXX ó bien 45 XO/ 47XXX.
Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen materno; por tanto es másfrecuente el error de “no disyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.
Opciones reproductivas. Diagnóstico genético preimplantacional
Aproximadamente un 75% de las mujeres 47XXX son fértiles. Si existe afectación en la línea germinal (ovarios) puede existir un incremento de anomalías cromosómicas en los óvulos. Para determinar si existe dicha afectación es necesaria la realización deDiagnóstico Genético Preimplantacional para estudiar y seleccionar aquellos embriones que tiene la dotación correcta de cromosomas.
¿Eres portadora del Síndrome de triple X y deseas saber si puede afectar a la concepción de un embarazo?
Si lo deseas, puedes contactar con el CME y te ofreceremos más información sobre como el Diagnóstico Genético Preimplantacional puede ayudarte a prevenir elnacimiento de niños afectos de este síndrome.
índrome Triple-x
[pic]
El sindrome de triple X, anomalía genómica que es presentado por las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Este cromosoma se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto. Este cromosoma extra no puedeser removido nunca.
la probabilidad que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.
Los rasgos físicos que presentan las recién nacidas y las niñas con síndrome 47, XXX se parecen a otras niñas de su edad. La mayoría son más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. Las mujeres con síndrome 47, XXX son la mayoría fértiles.Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas.
Este síndrome es uno de los que se relacionan más con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje.
Palabras clave:
El síndrome de triple X: Es una trisomía sexual: trisomía del par 23; son 44autosomas más un cromosoma sexual XXX. Afecta solo a mujeres. Rasgos característicos que presentan:No presenta alteraciones somáticas importantes, son normales clínicamente, pueden tener algo de esterilidad y de retraso mental.
Signos y síntomas:
- Problemas de espalda
- Suelen ser fértiles
- Problemas dentales
- Epilepsia
- Problemas urinarios
- Dolor abdominal inespecífico
Causas:...
Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra).
Incidencia
Este síndrome se detecta en 1 de cada 2.000 niñas que nacen.
Como en el Síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer: a los 37 años, el riesgo de que nazca un bebé afecto del síndrome es de 1 de cada 1250 y este sigue en aumento amedida que avanza la edad materna.
Aspectos clínicos
Las mujeres afectas del síndrome de Triple X no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y en el aprendizaje. Son mujeres fértiles.
Aspectosgenéticos
El Síndrome de la triple X se debe a la presencia de un cromosoma X extra en cada célula. El número total de cromosomas es de 47 por célula.
Este síndrome aparece esporádicamente y no es heredado ya que el problema se genera en el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular denominado "no disyunción". En estos casos el óvulo o elespermatozoide disponen de un cromosoma X extra y da lugar a un embrión con tres cromosomas X.
La gran mayoría de estos casos presentan todas sus células alteradas (47,XXX) pero algunas mujeres, con Síndrome de la triple X son mosaicos presentando parte de sus células normales 46 XX y otras 47 XXX ó bien 45 XO/ 47XXX.
Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen materno; por tanto es másfrecuente el error de “no disyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.
Opciones reproductivas. Diagnóstico genético preimplantacional
Aproximadamente un 75% de las mujeres 47XXX son fértiles. Si existe afectación en la línea germinal (ovarios) puede existir un incremento de anomalías cromosómicas en los óvulos. Para determinar si existe dicha afectación es necesaria la realización deDiagnóstico Genético Preimplantacional para estudiar y seleccionar aquellos embriones que tiene la dotación correcta de cromosomas.
¿Eres portadora del Síndrome de triple X y deseas saber si puede afectar a la concepción de un embarazo?
Si lo deseas, puedes contactar con el CME y te ofreceremos más información sobre como el Diagnóstico Genético Preimplantacional puede ayudarte a prevenir elnacimiento de niños afectos de este síndrome.
índrome Triple-x
[pic]
El sindrome de triple X, anomalía genómica que es presentado por las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Este cromosoma se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto. Este cromosoma extra no puedeser removido nunca.
la probabilidad que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.
Los rasgos físicos que presentan las recién nacidas y las niñas con síndrome 47, XXX se parecen a otras niñas de su edad. La mayoría son más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. Las mujeres con síndrome 47, XXX son la mayoría fértiles.Puede darse en niñas y mujeres con un número normal de cromosomas.
Este síndrome es uno de los que se relacionan más con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje.
Palabras clave:
El síndrome de triple X: Es una trisomía sexual: trisomía del par 23; son 44autosomas más un cromosoma sexual XXX. Afecta solo a mujeres. Rasgos característicos que presentan:No presenta alteraciones somáticas importantes, son normales clínicamente, pueden tener algo de esterilidad y de retraso mental.
Signos y síntomas:
- Problemas de espalda
- Suelen ser fértiles
- Problemas dentales
- Epilepsia
- Problemas urinarios
- Dolor abdominal inespecífico
Causas:...
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