Super hombre

SÍNDROME DEL “SUPER HOMBRE”(47XYY): El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque elfenotipo es normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.]

CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DEL “SUPER HOMBRE”(47XYY)
Los jóvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje.
CAUSAS DEL SÍNDROME DEL“SUPER HOMBRE”(47XYY)
El 47,XYY usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Esta anomalía rara vez se hereda a la descendencia. Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyunción meiótica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de estos espermatozoides atípicos contribuye a laformación genética del niño, éste tendrá un cromosoma Y extra en cada célula de su cuerpo.

En algunos casos, la adición del cromosoma Y extra resulta de la no disyunción durante la división celular postcigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto puede producir 46,XY/47,XYY, es decir, mosaico genético (mosaicismo).

SÍNDROME DEL “SUPER MUJER” 47XXX: El síndrome triple X, XXX ode la súper hembra es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos.

CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DEL “SÚPER MUJER” 47XXX
Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornosde aprendizaje.. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.

CAUSAS DEL SÍNDROME DEL “SÚPER MUJER” 47XXX
Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX". Estosignifica que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo antes de su unión para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca. El síndrome triple X es aleatorio, aproximadamente una de cada mil o mil doscientas mujeres tienen esta anomalía. Elcambio en el cromosoma que causa el síndrome de la súper hembra no puede ser revertido.

De todas las condiciones de cromosomas del sexo, este síndrome es uno de los que se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y en el habla puede causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. Por consiguiente, estas niñassuelen necesitar ayuda adicional para tener éxito en la escuela.

LAS ALTERACIONES EN LA FASE ANATÓMICA
Las alteraciones en esta fase pueden estar ubicadas en el Componente Gonadal o en el Componente Cerebral. Estas alteraciones son causadas por desórdenes en los factores que determinan a cada componente de esta fase.
Componente Gonadal: Desórdenes hormonales o no hormonales, erroresmetabólicos (Hermafroditismo Verdadero (ambigüedad genital.. presencia de tejido ovárico y testicular maduro en el mismo individuo, Pseudohermafroditismo constitución genética de un sexo y los órganos genitales de otro).
Componente Cerebral: Desórdenes en el Núcleo Supraquiasmático (?), Núcleo Sexualmente Dimórfico (Transexualismo discordancia entre la identidad de género y el sexo biológico.[)...