Sustancias que alteran mutaciones

Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia 
genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas 
de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo 
realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. 
 
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la 
biología solo comparable con las leyes de Newton en el desarrollo de la física. Tal 
valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión 
una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría 
aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.[1] 
 
No obstante, no fue solo su trabajo teórico lo que brindó a Mendel su envergadura científica 
a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación. El reconocimiento de la importancia de una 
experimentación rigurosa y sistemática, y la expresión de los resultados observacionales en 
forma cuantitativa mediante el recurso a la estadística ponían de manifiesto una postura 
epistemológica totalmente novedosa para la biología de la época.[2] Por esta razón, la 
figura de Mendel suele ser concebida como el ejemplo paradigmático del científico que, a partir de la meticulosa observación libre de prejuicios, logra inferir inductivamente sus leyes, 
que en el futuro constituirían los fundamentos de la genética. De este modo se ha integrado 
el trabajo de Mendel a la enseñanza de la biología: en los textos, la teoría mendeliana 
aparece constituida por las famosas dos leyes, concebidas como generalizaciones 
inductivas a partir de los datos recogidos a través de la experimentación.[3] Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos 
(fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar 
la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de 
vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la 
uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de 
transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión 
del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley 
de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la 
Ley de segregación de caracteres independientes (2.ª ley, que, si no se tiene en cuenta la 
ley de uniformidad, es descrita como 1.ª Ley) y la Ley de la herencia independiente de 
caracteres (3.ª ley, en ocasiones descrita como 2.ª Ley). 
 1.ª Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación 
filial
Editar 
1.ª Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación 
filial
Editar 
Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo) 
para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos 
iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. 
Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas 
(a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen 
factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se ...