sx guillan barre
Interno Paulo Sergio M. Flores
Villacorta
Servicio Pediatria
Definición
Neuropatía
periférica que
causa una debilidad
neuromuscular aguda en el
que el sistemainmunológico
del cuerpo ataca a parte del
sistema nervioso periférico.
Historia
Fue
descrito en 1916 por Guillain y
cols. con sus características de
debilidad muscular, arreflexia
En
1969 Asburydescribe como una
desmielinización multifocal
inflamatoria de las raíces espinales y
los nervios periféricos.
La
confirmación electrofisiológica de la
Epidemiología
Afecta
sólo a una personade cada
100,000 y la mortalidad es desde un
10% y hasta un 16% quedan con
algún grado de discapacidad.
El
Síndrome de Guillain-Barré puede
afectar a cualquier persona en
cualquier edad y ambossexos son
igualmente propensos al trastorno.
Epidemiología
En
Europa y Norteamérica, aprox. el 95%
presenta a una PrDl y el otro 5% a trastornos
motores agudos axónicos y neuropatía axónica
aguda,motora y sensitiva.
Asia
La
y Sudamérica abarca el 30% del síndrome.
incidencia de SGB varió de 1,2/100.000 a
1,6/100.000 en los últimos estudios europeos.
Epidemiología
Mas
frecuente enmenores de
17 años,
varones
Los pacientes
refieren 1 a 4
semanas antes de
lo síntomas
neurológicos
Fisiopatología
Fisiopatología
Variantes del SGB
Neuropatía
axonal sensitivo
motora aguda.
Neuropatía
Síndrome
axonal motora aguda.
de Miller-Fisher.
Pandisautonomía
aguda.
Neuropatía axonal sensitivo
motora aguda
• Fue descrita por Feasby y cols.
• Es una variedad asociada amal
pronóstico, con inicio de la VM antes
delos 7 días con tetraparesia profunda y
VM prolongada.
• A veces es indistinguible de la
variedad clásica y solo es un hallazgo en
la autopsia.Neuropatía axonal motora
aguda
• Se ha asociado hasta en un 80% a
infección previa por C. jejuni.
• Se asocia a títulos elevados de Ac anti
GM1 y GD1a.
Síndrome de MillerFisher
• Se presenta con...
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