Sx west
Páginas: 3 (563 palabras)
Publicado: 24 de septiembre de 2010
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Los espasmos infantiles (o espasmos epilépticos) siguen siendo uno de los tipos de ataques más catastróficos durante la infancia y suelen serindicativos de una verdadera encefalopatía. Los niños que presentan espasmos infantiles e hipsarritmia tienen un alto riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, ( el síndrome de West). En contraste con otrossíndromes epilépticos, un tratamiento antiepiléptico pronto y agresivo debe ser prioritario, pues un control temprano de los espasmos infantiles se asocia a una mayor posibilidad de un desarrollocognitivo normal.
En el grupo sintomático el resultado parece ser siempre peor que para el grupo criptogénico. West 23
Es síndrome de West (WS) se identifica como un síndrome epileptico relacionadocon la edad con ataques característicos conocidos como espasmos infantiles o de Salaam, retardo psicomotor y en patron de EEG conocido como hipsarritmia west 24
Los espasmos son inusualmenterefractarios a las drogas anti-epilépticas convencionales y se caracterizan por contracciones flexoras del cuello, tronco y extremidades repentinas, breves y usualmente bilaterales con breves pérdidas deconciencia west 24
Aunque el desorden se ha conocido por los últimos 150 años, la etio-patogenesis especifica aun permanece mayoritariamente elusiva. Esta ampliamente clasificado como sintomático,criptogénico e idiopático. Los avances en la imagen neural han revelado que la categoría sintomática constituye el mayor número de pacientes WS.
La combinación de los espasmos axiales agrupados,hipsarritmia, y atraso psicomotor comenzando en el primer año de vida definen al sindrome de West.
En 1841 West describió a los espasmos infantiles como un tipo único de ataque con consecuenciasdevastadoras en el desarrollo asociadas, en su propio hijo. El sindrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad y devastadora, caracterizada por una triada de espasmos infantiles,...
Los espasmos infantiles (o espasmos epilépticos) siguen siendo uno de los tipos de ataques más catastróficos durante la infancia y suelen serindicativos de una verdadera encefalopatía. Los niños que presentan espasmos infantiles e hipsarritmia tienen un alto riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, ( el síndrome de West). En contraste con otrossíndromes epilépticos, un tratamiento antiepiléptico pronto y agresivo debe ser prioritario, pues un control temprano de los espasmos infantiles se asocia a una mayor posibilidad de un desarrollocognitivo normal.
En el grupo sintomático el resultado parece ser siempre peor que para el grupo criptogénico. West 23
Es síndrome de West (WS) se identifica como un síndrome epileptico relacionadocon la edad con ataques característicos conocidos como espasmos infantiles o de Salaam, retardo psicomotor y en patron de EEG conocido como hipsarritmia west 24
Los espasmos son inusualmenterefractarios a las drogas anti-epilépticas convencionales y se caracterizan por contracciones flexoras del cuello, tronco y extremidades repentinas, breves y usualmente bilaterales con breves pérdidas deconciencia west 24
Aunque el desorden se ha conocido por los últimos 150 años, la etio-patogenesis especifica aun permanece mayoritariamente elusiva. Esta ampliamente clasificado como sintomático,criptogénico e idiopático. Los avances en la imagen neural han revelado que la categoría sintomática constituye el mayor número de pacientes WS.
La combinación de los espasmos axiales agrupados,hipsarritmia, y atraso psicomotor comenzando en el primer año de vida definen al sindrome de West.
En 1841 West describió a los espasmos infantiles como un tipo único de ataque con consecuenciasdevastadoras en el desarrollo asociadas, en su propio hijo. El sindrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad y devastadora, caracterizada por una triada de espasmos infantiles,...
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