Síndrome de Down

Síndrome de Down
El síndrome de Down debe al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, fue el primero en descubrir en 1866, unas características comunes presentadas por un grupoparticular de retrasados mentales que, por tener un pliegue especial en el ángulo interior de los ojos, ofrecía una cierta semejanza superficial con la razas orientales. Se le dio el nombre de mongolismo.En julio de 1958 el genetista francés Jerome Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. La trisomía 21 resulto ser la primera alteración cromosómicahallada en el hombre.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46.
El síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma desíndrome de Down se denomina trisomía 21. Un ovulo o una espermatozoide en desarrollo puede dividirse de manera incorrecta & producir un ovulo o espermatozoide con un cromosoma 21 de más.
Una parte delcromosoma 21 se desprende durante la división celular & se adhiere a otro cromosoma dentro del congénitos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características, defectos cardiacos & otrosproblemas de salud.
El embrión resultante puede tener lo que se conoce como síndrome de Down con translocación. Las personas afectadas tienen dos copias normales del cromosoma 21 más material decromosoma 21 adicional adherente a otro cromosoma.
El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo & el cerebro.
Signos físicos del síndrome de Down:
Incluye unacombinación de defectos
Disminución del tono muscular al nacer.
Exceso de piel en la nuca.
Nariz achatada.
Uniones separadas entre los huesos del cráneo.
Pliegue único en la palma de la mano.
Orejaspequeñas.
Boca pequeña.
Ojos inclinados hacia arriba.
Manos cortas & anchas con dedos cortos.
Cuello cortó.
Cabeza pequeña.
Problemas de salud:
Defectos cardiacos.
Defectos intestinales....