Síndrome De Down

Tema: “El Síndrome de Down”.
Problema: ¿En qué consiste el Síndrome de Down?
El síndrome de Down consiste en una alteración cromosómica del par 21 y es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética más común. Al desconocerse las causas de ésta alteración, resulta imposible conocer cómo prevenirlo.
Justificación:
Es importante estudiar el tema del Síndrome de Downpara conocer a qué se debe realmente y sus características, pues para comprender por qué se presenta, deben conocerse la estructura y función del cromosoma humano primeramente.
Casi siempre la presencia de síndrome de Down se debe a un incidente al azar que tuvo lugar durante la formación de las células reproductoras, óvulo o espermatozoide. El síndrome de Down no es causado por ninguna actividadrelacionada con el comportamiento de los padres ni con factores ambientales. La probabilidad de que nazca otro hijo con síndrome de Down en un embarazo subsiguiente es de aproximadamente 1%, prescindiendo de la edad de la madre.
Aunque nadie sabe con certeza la razón por la que el síndrome de Down ocurre y aunque no hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona, las mujeres queconciben a partir de los 35 años aumentan significativamente su riesgo de tener un bebé con esta condición. A los 30 años, por ejemplo, una mujer tiene una probabilidad de 1 en 900 casos de concebir un niño(a) con síndrome de Down. Esta probabilidad incrementa a 1 en 350 a los 35 años. A los 40 años, el riesgo es de 1 caso entre 100.
Objetivo general: Informar sobre en qué consiste, cuál es la causay cómo afecta realmente el Síndrome de Down a las personas que padecen ésta condición.
Tipo de investigación: Cualitativa.
Objetivos específicos:
• Comunicar acerca del síndrome de Down
• Conocer la base cromosómica del síndrome de Down
• Informar sobre qué causa el síndrome de Down
• Saber cómo afecta el síndrome de Down
• Conocer las pruebas prenatales y diagnóstico del síndrome de Down• Aprender sobre la vida social de una persona con síndrome de Down

 
Acerca del síndrome de Down
El síndrome de Down debe su nombre a John Langdon Down, el médico británico que describió ésta anomalía por primera vez en 1887, pero no fue hasta en 1959 que se identificó la presencia de un cromosoma adicional como su causa.
El síndrome de Down también se conoce como Trisomía 21. La condicióndonde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mental y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.
Las características físicas y los problemas mentales asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros llevan una vida muysaludable.
Aunque el síndrome de Down no logra prevenirse, puede ser detectado antes del nacimiento. Los problemas de salud en los casos del síndrome de Down pueden ser tratados y existen recursos comunitarios para ayudar a los niños(as) y a las familias que padecen esta condición.

Qué causa el síndrome de Down
Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda la informacióngenética de sus padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos del síndrome de Down el niño(a) recibe una cromosoma 21 adicional sumando un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este material genético adicional ocasiona las características físicas y los retrasos del desarrollo asociados al síndrome de Down.
Los dos tipos de causas son por trisomíalibre o bien, por translocación. El 95 por ciento de las personas con éste síndrome deben el exceso cromosómico a un error durante la primera división meiótica, llamándose a ésta variante Trisomía libre. Después de la trisomía libre, la causa más frecuente de la aparición de material genético es la translocación. En ésta variante el cromosoma 21 extra (o un fragmento del mismo) se encuentra...