Síndrome de prader-willy

Es un defecto congénito causado por una alteración genética localizada en el cromosoma 15, no es hereditario, puede afectar por igual a cualquier bebé, independientemente de su sexo, raza ocondición de vida. Se caracteriza fundamentalmente por un apetito insaciable y por problemas de conducta.
La causa es una incógnita y no hay posibilidad de curación. Hay que tener mucho cuidado paraque esta persona no tenga fácil acceso a la comida pues tienen auténtica obsesión por comer, lo que provoca frecuentemente problemas de obesidad.

Sus síntomas son la presencia de malformacionesfísicas, el retraso intelectual y los trastornos del comportamiento, son característicos de la enfermedad, pero se presentan de forma variable en cada enfermo.
En los recién nacidos es habitual quemuestren poca fuerza al succionar, dificultades al expectorar secreciones, fatiga y un excesivo letargo, después se aprecian retrasos al andar o al hablar, actividades que comienzan entre los 3 ylos 5 años.
Muchos de los afectados por el síndrome también presentan trastornos respiratorios o apnea del sueño.
El principal problema es el apetito insaciable y la ausencia de control a la horade comer, característica que aparece entre los dos y los cuatro años.
Desde el punto de vista de los trastornos del comportamiento, los afectados muestran rabietas, actitudes obsesivas y pocatolerancia a la frustración. La depresión también es habitual.

La incidencia aproximada es de un caso por cada 15.000 nacimientos, por lo que está considerada como una enfermedad rara.

Sitioweb:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/praderwillisyndrome.html

http://www.amspw.org/spw/pdfs/poster2.pdf

http://www.praderwilliarg.com.ar/http://www.juntadeandalucia.es/educacion/webportal/ishare-servlet/content/b858be32-2b6f-412f-bf71-2c6f56ad90a9

http://www.juntadeandalucia.es/educacion/webportal/ishare-servlet/content/b858be32-2b6f-412f-bf71-2c6f56ad90a9...