Síndrome De Turner
El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, lascélulas de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos que incluyen la bajaestatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad.
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Cuando una niña posee el síndrome de Turner es porque le faltan los dos cromosomas X completos, o por lo general le falta almenos uno de los dos o al tener ambos uno de ellos se encuentra deteriorado o incompleto. Estadísticamente este síndrome se presenta en 1 de cada 2.000 niñas que nacen con vida
SÍNTOMAS DEL SINDROMEDE TURNER
Como adelantamos antes, hay varios síntomas que esta enfermedad presenta:
Baja estatura, el cuello unido por membranas, párpados caídos, tórax plano y amplio en forma de escudo, altoretraso en el desarrollo de la pubertad que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso, infertilidad, ojos resecos, ausencia de menstruación, falta de humedad normal en la vagina lo que va a provocarque las relaciones sexuales sean dolorosas. Estas niñas son algo más pequeñas al nacimiento y suelen presentar, además, "hinchazón" del dorso de las manos y pie, cuello corto y aspecto atlético.También aumento del número de lunares y pecas en el cuerpo, y las uñas suelen ser pequeñas y curvadas hacia abajo. Es frecuente una baja talla, vinculada con infantilismo sexual (ausencia de los cambiosen el desarrollo sexual que se debe presentar en la pubertad), fundamentalmente.
TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TURNER
Se debe evaluar el posible comienzo de la pubertad e iniciar tratamientohormonal con estrógenos (hormonas sexuales femeninas) alrededor de los 13 años de edad, para desarrollar los caracteres sexuales secundarios.
Se puede considerar la hormona del crecimiento, con...
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