síndrome de turner

PROBLEMAS PSICOLÓGICOS Y NEUROPSICOLÓGICOS DEL SÍNDROME DE TURNER
Alfredo R. del Alamo
Neuropsicólogo. Fundación SPF de Neurociencias
Principio del formulario

 
Final del formulario
1. Breve presentación del Síndrome de Turner.
El Síndrome de Turner ya fue descrito por primera vez en 1768, aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner. Consiste en un trastorno genético que semanifiesta generalmente desde el nacimiento y afecta sólo a niñas.
Se debe a la pérdida total o parcial del segundo cromosoma X. En vez del cariotipo completo 46,XX, éstas niñas muestran frecuentemente (55% de los casos) un cariotipo 45,X en todas sus células, o con menos frecuencia (18%) un cariotipo en mosaico 45,X/46,XX (parte de sus células han perdido un cromosoma X y otras no), o bien muyraramente (7-10% de los Turner) un cariotipo mas complejo en el que hay fragmentos de un cromosoma X o de un cromosoma Y, o cromosoma en anillo (45,X+rX). Se han descrito otros cariotipos genéticos en el síndrome de Turner, pero sus frecuencias son muy bajas.
El síndrome de Turner lo portan 1 de cada 2.300 niñas nacidas vivas, y el 10% de abortos espontáneos. No es heredable, por lo que si unapareja ha tenido una hija con Turner, tienen igual probabilidad de engendrar otra hija con Turner que sin este síndrome.
2. Síntomas somáticos más frecuentes.
Las niñas con Turner, si no reciben tratamiento específico, muestran en más de un 50% de los casos: baja talla (1,45 m de estatura), escaso desarrollo de caracteres sexuales primarios (ovarios atróficos y en cintillas) y secundarios alllegar la pubertad, amenorrea, esterilidad o gran dificultad para la concepción (sólo el 1´5% conciben de forma espontánea sin problemas), deformidad específica del codo (cubitus valgus), tórax ancho (en escudo), pezones muy separados, cuello corto y ancho, línea baja de crecimiento del pelo, linfedema (retención de linfa en manos o pies), trastornos cardiovasculares en especial de la aorta. Tambiénpueden aparecer, pero en menos de la mitad de los casos: cuello alado (exceso de piel en pliegues ó pterigium colli), orejas rotadas, riñón en herradura, estrabismo y miopía, problemas de audición, anomalías en el paladar, escoliosis, nevus y lunares, ptosis (párpado caído), hipotiroidismo, hipertensión, intolerancias a alimentos, tumor gonadal.
No todas las niñas con síndrome de Turner muestranigual grado de afectación física, y las alteraciones varían considerablemente de unas a otras. Aunque no es totalmente exacto, se acepta que las niñas con mosaico 45,X/46,XX tienen síntomas físicos menos severos que aquellas con cariotipo 45,X.
El tratamiento básico consiste en: aporte de hormona del crecimiento (GH) con o sin oxandrolona alrededor de los 5 años de edad de la niña, aporte dehormonas sexuales (estrógenos) desde alrededor de los 13 años, y tratamiento sintomático quirúrgico o medicamentoso para corregir o paliar trastornos asociados al síndrome.
3. Problemas neuropsicológicos.
Hasta hace un par de décadas ha sido descuidado el estudio e intervención de las posibles deficiencias neurocognitivas que el síndrome de Turner puede conllevar. Por dos razones: porque no seidentifican como “síntomas mayores o principales” tal como los físicos, y porque no son generalmente de gran intensidad. Podemos distinguir:
Trastornos globales. Son de muy baja frecuencia de aparición:
A. Deficiencia mental. El desarrollo evolutivo cognitivo global de la niña suele ser normal, y su edad mental corre pareja al de su edad cronológica. La deficiencia mental se da con una ligerísimafrecuencia mayor que en la población general infantil, y en los casos en los que aparece suele detectarse en el análisis genético un cariotipo con fragmentos X o en anillo (45,XrX).
B. Otros trastornos generalizados del desarrollo, tipo autismo. La frecuencia es idéntica a la del grupo general de niños.
C. Demencia (pérdida de capacidades mentales ya consolidadas). No aparece ligada al síndrome de...