Sólidos suspendidos volátiles y fijos

Páginas: 7 (1518 palabras) Publicado: 16 de diciembre de 2011
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE AGUAS RESIDUALES

PRÁCTICA: 7

SÓLIDOS SUSPENDIDOS VOLÁTILES Y FIJOS

.

OBJETIVO: Determinar mediante el método gravimétrico el contenido de sólidos totales y las sales disueltas en una muestra de agua residual y tratada.

INTRODUCCIÓN

Sólidos Suspendidos:
Es la fracción de sólidos presentes en agua como material no disuelto. En el laboratorio sedistinguen de los disueltos por medio de la filtración. Los sólidos suspendidos comprenden a los sedimentables, flotantes y no sedimentables (coloidales).
Pueden contener sustancias orgánicas (sólidos suspendidos volátiles) ó inertes (no volátiles ó fijos). La turbidez en el agua es causada por una gran variedad de sólidos suspendidos, los cuales, según su tamaño, pueden ser partículas coloidales ódispersiones gruesas, dependiendo de la turbulencia y de las características ópticas del material suspendido. Los sólidos suspendidos son de especial significado desde el punto de vista estético.
Las aguas naturales contienen cantidades muy variables de sólidos suspendidos. Estos materiales pueden ser arcilla, limo, sílice, materiales orgánicos, microorganismos y lodos.
La desinfección del aguarequiere una mayor dosificación si es turbia. Una cantidad excesiva de sólidos suspendidos puede ser peligrosa para los peces y para otras formas de vida acuática por obstrucción de los órganos respiratorios (branquias), recubrimiento de microorganismos en el fondo acuífero, reducción de la intensidad de la radiación luminosa y modificación de las cadenas alimentarias. Para fines de control de lacontaminación de efluentes, todos los sólidos suspendidos se consideran sedimentables debido a que eventualmente (por descomposición bacteriana ó fluctuación) esos sólidos serán depositados. (1)

MATERIAL Y REACTIVOS
• Muestra de agua residual y tratada.
• Agua destilada.
• Bomba de vacío.
• Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C.
• Balanza analítica con precisión de0,1 mg.
• Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C.
• Cápsulas de porcelana.
• Desecador, provisto con un desecante que contenga un indicador colorido de humedad.
• Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de filtración.
• Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con una porosidad de 2 μm o menor.
• Pinzas paracrisol.
• Guantes para protección al calor.

PROCEDIMIENTO
1.- De las muestras recolectadas anteriormente, se tomaron 5 ml, se colocaron en un crisol, el cual se filtró al vacío mediante una bomba de vacío.
2.- Con unas pinzas se metió el crisol al horno a una temperatura de 105°C, se dejó calentar durante 25 minutos.
3.- Después de sacar el crisol, se puso en el desecador durante 15minutos.
4.- Se pesó el crisol, y se repitieron los pasos 2 y 3 hasta lograr un peso constante.
5.- Después de tener la muestra a peso constante, se metió el crisol a la mufla a una temperatura de 550°C, durante 20 minutos.
6.- Se dejó en el desecador durante 15 minutos.
7.- Se pesó el crisol nuevamente, se repitieron los pasos 5 y 6 hasta lograr un peso constante.

RESULTADOS

(ResultadosAnulados)
| |Peso Cápsula |1 Peso |2 Peso |
|INFLUENTE | | | |
|1 |22.3233 g |21.4989 g |21.4985 g|
|2 |20.0758 g |20.0745 g |20.0744 g |
|EFLUENTE | | | |
|3 |21.7454 g |21.7449 g |21.7444 g...
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