Técnica de lavado de eritrocitos.

Objetivo: este procedimiento sirve para eliminar el plasma o suero y otras sustancias o elementos formes presentes para de esta manera obtener eritrocitos totalmente puros y limpios.

Fundamento:Para realizar diversas técnicas inmunohematologicas (pruebas cruzadas, grupo sanguíneo, etc.) es importante lavar los glóbulos rojos y diluirlos en solución salina del 2 - 6%.
Es la técnica con la cualse remueven el 99% de los glóbulos blancos. El proceso de lavado remueve la mayoría de las proteínas del plasma, fibrinógeno, fibrina, potasio, citrato, amonio, microagregados, plaquetas y leucocitos,incluyendo linfocitos. La eficacia del lavado depende del método y del volumen de solución salina utilizada. Los glóbulos rojos han demostrado tener una sobrevivencia normal después del lavado. Eluso de los filtros leucoreductores ha sido recientemente implementado, aunque glóbulos rojos lavados todavía son apropiados en pacientes que presentan repetidas reacciones alérgicas o quienes tienenanti-Ig.A.

Material, equipo y reactivos:
Tubos de ensaye.
Centrifuga serológica.
Sangre.
Solución salina (NaCl 0.9%).
Tubo con anticoagulante EDTA (heparina).
Papel parafilm.
Pipetas Pasteur.Jeringas.
Agujas.
Torunda.
Torniquete.



Metodología:
1) Tomar una muestra sanguínea y vaciarla al tubo con EDTA y mezclar suavemente alrededor de 15 veces.
2) Utilizando una pipeta Pasteur tomar un poco dela muestra sanguínea y depositar de 15 a 20 gotas en un tubo de ensaye.
3) Añadir al tubo solución fisiológica o solución salina (NaCl al 0.9%) a ¾ partes del tubo.
4) Tapar el tubo con papelparafilm y mezclar suavemente.
5) Centrifugar a 2500 revoluciones por 5 minutos.
6) Decantar y repetir el procedimiento anterior del lavado 3 veces.
7) En la última decantada diluir el botón de eritrocitoslavados con solución salina empleando un volumen de esta solución hasta obtener un color rojo (tomate o sandia, concentración al 2 - 6%).

Resultados:

Realizamos la técnica “lavado de eritrocitos”...