Técnica Para Chromagar

TeINSTRUCCIONES DE USO MEDIOS EN PLACA LISTOS PARA USAR
PA-257074.06 Rev.: Sep 2011

BD BBL CHROMagar Staph aureus
USO PREVISTO
BBL CHROMagar Staph aureus es un medio selectivo para el aislamiento, la cuantificación y la identificación de Staphylococcus aureus en muestras clínicas y alimentos. No se requieren pruebas de confirmación de aislados típicos de muestras clínicas. BBL CHROMagarStaph aureus (medio preparado en placa) ha sido validado por el AOAC Research Institute en el marco del programa Performance Tested MethodsSM para el análisis de huevos con cáscara, salmón ahumado y rosbif asado utilizando métodos de AOAC e ISO1,2. Es necesario realizar pruebas de confirmación de las colonias de color malva obtenidas de las matrices de alimentos antes mencionadas.

PRINCIPIOS YEXPLICACIÓN DEL PROCEDIMIENTO
Método microbiológico. S. aureus es un patógeno bien documentado. Es responsable de infecciones tanto superficiales como sistémicas3,4. Debido a la prevalencia de este organismo y sus implicaciones clínicas, su detección es de suma importancia. La intoxicación alimentaria provocada por S. aureus es una de las enfermedades de origen alimentario más comunes en todo elmundo. Su detección y cuantificación proporcionan información acerca del posible peligro de los alimentos para la salud y son además un indicador de una higiene deficiente5. También se recomienda utilizar este organismo como indicador de la calidad del agua6. BBL CHROMagar Staph aureus está diseñado para el aislamiento, la cuantificación y la identificación de S. aureus basándose en la formaciónde colonias de color malva. La adición de sustratos cromógenos al medio facilita la diferenciación de las especies de S. aureus de otros organismos. Una ventaja de BBL CHROMagar Staph aureus respeto a los medios tradicionales, como el agar de Baird-Parker, es su capacidad de identificar S. aureus en 24 horas, en lugar de en 48 horas. El BBL CHROMagar Staph aureus fue desarrollado originalmente porA. Rambach, CHROMagar, París, Francia. BD, bajo un contrato de licencia, ha optimizado esta formulación utilizando propiedad intelectual patentada para la fabricación del medio preparado en placa BBL CHROMagar Staph aureus. Peptonas Difco especialmente seleccionadas suministran los nutrientes. La adición de agentes selectivos inhibe el crecimiento de organismos gramnegativos, levaduras y algunoscocos grampositivos. La mezcla cromógena está formada por sustratos artificiales (cromógenos), que liberan compuestos de colores insolubles cuando son hidrolizados por enzimas específicas. Esto se facilita la detección de S. aureus y su diferenciación con otros organismos. S. aureus utiliza uno de los sustratos cromógenos que producen colonias de color malva. El crecimiento de colonias de colormalva a las 24 horas se considera positivo para S. aureus en el BBL CHROMagar Staph aureus. Otras bacterias diferentes de S. aureus pueden utilizar otros sustratos cromógenos que dan lugar a colonias de color azul o verde azulado o, si no utiliza ningún sustrato cromógeno, pueden aparecer con su color natural.
*EL AOAC RESEARCH INSTITUTE EVALUÓ DE FORMA INDEPENDIENTE MUESTRAS DE ESTE MODELO DE KITDE ANÁLISIS SUMINISTRADAS POR EL FABRICANTE Y HALLÓ QUE CUMPLÍAN LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE INDICADAS EN EL PROSPECTO DESCRIPTIVO DEL KIT DE ANÁLISIS. EL FABRICANTE CERTIFICA QUE ESTE KIT SE AJUSTA EN TODOS LOS SENTIDOS A LAS ESPECIFICACIONES ORIGINALMENTE EVALUADAS POR EL AOAC RESEARCH INSTITUTE INDICADAS EN EL CERTIFICADO DE Performance Tested Methodssm NÚMERO 100503.

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REACTIVOS
BBL CHROMagar Staph aureus Fórmula aproximada* por litro de agua purificada
Cromopeptona Cloruro sódico Mezcla cromógena Agentes inhibidores Agar pH: 6.8 +/- 0.2 40,0 g 25,0 g 0,5 g 0,07 g 14,0 g

*Ajustada y/o complementada en la medida necesaria para cumplir los criterios de rendimiento.

PRECAUCIONES
. Solamente para uso profesional. Si se observa humedad...