Técnicas de Manipulación Genética



CENTRO DE EDUCACIÓN MEDIA
Departamento: Ciencias Químico-Biológicas.
Área Académica: Biología.
Nombre de la materia: Biología Celular.

“Proyecto final: Técnicas de manipulación genética”

Profesora: Laura Gabriela Cervantes López.
Integrantes del equipo: Arana Bracho, Alfa Angélica.
Delgado Méndez Eva Brittania.
Díaz Castillo, Sofia Guadalupe.
Díaz Sánchez, Daiana Alejandra.García García, Raúl Mario.
Segundo Semestre Grupo E.
Fecha de entrega: Miércoles 16 de Abril del 2014.
Enero - Junio 2014
ÍNDICE.

INTRODUCCIÓN.

ANTECEDENTES.

“CLONACIÓN DE GENES; Tecnología del DNA Recombinante”

“Durante el final de los 70s la ciencia de la Genética entró en una nueva era dominada por dos desarrollos: 1) el uso de la tecnología del ADN recombinante por mediode la ingeniería genética para dotar a las células con capacidades sintéticas nuevas y 2) la capacidad para sintetizar y determinar los nucleótidos del ADN.” (Stanfield, William. (1992).Genética. Tercera edición. Editorial skhaun.P.454)
A través de estas manipulaciones, ha sido posible transferir genes entre bacterias y de eucariotas a bacterias, causando que las células provenientes deingeniería genética se conviertan en pequeñas fábricas para producir proteínas (en cantidades relativamente grandes) de gran importancia económica como enzimas, hormonas, interferones. Estas proteínas se producen en cantidades tan pequeñas en las células humanas que el costo de su extracción y purificación a partir de la sangre ha sido muy elevada. Mediante técnicas de ingeniería genética ha sido posibleproducir varios factores aglutinantes de sangre.
La clonación de genes también conocida como  clonación molecular, es un conjunto de métodos utilizados en biología molecular  para enlazar moléculas de ADN y lograr su copiado dentro de organismos receptores. Se comienza con una sola célula viva para producir una población de células nuevas que contengan moléculas de ADN idénticas. Por lo general,se utilizan cadenas de ADN de dos organismos diferentes: la especie que es la fuente del ADN que se desea clonar, y la especie que servirá de receptor para el copiado del ADN recombinado. Se selecciona un gen que es el que se va a introducir en una célula sencilla, después se hace que esa célula se divida muchas veces y que fabrique lo que se busca; luego se purifica y se puede distribuir para suuso. Las copias se obtienen por la acción de la enzima ADN Polimerasa, responsable de la replicación del ADN.
El ADN que se desea clonar se obtiene de un organismo, por medio de fragmentos más pequeños de ADN. Posteriormente estos fragmentos son combinados con el vector ADN para generar las moléculas de ADN a recombinar, luego es introducido en un organismo receptor.

A los organismos de lapoblación que se produce, se les denomina clones, mientras que el clonado molecular son los métodos experimentales utilizados para juntarlos y las moléculas de ADN que están compuestas de material genético de diferentes fuentes se denominan ADNs recombinantes.

El objetivo central de esta clonación es la producción de un gran número de copias de una región de DNA. Se trata de un proceso declonación de tipo celular (pues se consigue gracias a l empleo de células), se basa en la reacción de múltiples rondas de replicación catalizadas por DNA polimerasa propia de la célula en la que se lleva a cabo el proceso, célula “anfitriona”, el fragmento de DNA clonar se une a otro DNA (vector de clonación) y la molécula de DNA recombinante formada se incorpora a la célula anfitriona donde tienelugar la amplificación por replicación. Una vez detectada la presencia del DNA de interés y seleccionados los clones que lo han amplificado, se aísla el gen o fragmento de DNA. (Ángel Herráez, José Luque. Op.cit. p.199)

Enzimas de restricción
Antes de describir el proceso de clonación del ADN, es necesario estudiar las propiedades y características de las endonucleasas de reconocimiento,...