T4_GC_Felipe_Gonzalez

Generalidades
"Los procedimientos documentados y los registros requeridos por esta Norma Internacional"
Prodecimientos Documentados
Control de los documentos: Controlar los documentos requeridos porel sistema de gestión de calidad de la empresa.
Control de Riesgos: Establecer los registros para proporcionar evidencia de la conformidad con los requisitos así como de la operación eficaz delsistema de gestión de la calidad deben controlarse.
Auditoría Interna: La organización debe llevar a cabo a intervalos planificados, auditorías internas para determinar si el sistema de gestión de lacalidad es conforme con als disposiciones planificadas y que sea implementado y de forma eficaz.
Control del producto no conforme: La organización debe asegurarse que el producto que no sea conforme conlos requisitos, se identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencional.
Acción Correctiva: La organización debe tomar acciones para eliminar la causa de no conformidades con objeto deprevenir que vuelva a ocurrir.
Acción Preventiva: La organización debe determinar acciones para eliminar las causas de no conformidades potenciales para prevenir su ocurrencia.
Registros
Revisión porla dirección.

Recursos Humanos (competencia, formación, y toma de conciencia).
Planificación de la realizacion del Producto: La organización debe planificar y desarrollar los procesos necesariospara la realización del producto.
Revisión de los Requisitos Relacionados con los productos: Esta revisión debe efectuarse antes de que la organización se comprometa a proporcionar un producto alcliente.
Elementos de entrada para el diseño y desarrollo: deben determinarse los elementos de entrada relacionados con los requisitos del producto y mantenerse registros.

Verificación del Diseño yDesarrollo: Se debe realizar la verificación, de acuerdo con lo planificado.
Validación del Diseño y Desarrollo: Se debe realizar la validación del diseño y desarrollo de acuerdo con lo planificado, para...