Tabla Comparativa De Distintas Leches

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
Facultad de Química
2012-2
Cuestionarios de Bioquímica Clínica
Equipo 2 Grupo 5
Ramírez Galicia Francisco
Rojas Lazcano Belem

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LABORATORIO BIOQUIMICA CLINICA SEMESTRE 2012/2
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Miercoles 16:00 a 19:00 hrs-------------------------------------------------
Profesoras: Margarita Zavala y Tere Flores

MES | DIA | TEMA |
FEB | 1 | Presentación. Equipos. Material.NOM 166. PROY NOM 007NOM 087. NOM 178. TALLER |
| 8 | Normas internacionales ISO 9001-2008, ISO15189-2003. NOM 077, NOM 078. TALLER.Control de calidad. |
| 15 | Toma de muestra de líquidos corporales. (teoría)Flebotomía. Toma de muestra. |
| 22 | Espectrofotometría.Automatización en Bioquímica Clínica. Tipos de reacciones en Química Clínica. |
| 29 | Precisión. Control de calidad en condiciones óptimas. Determinación de Proteínas en muestras biológicas. |
MAR | 7 | Función Renal y Metabolismo Óseo.Determinación de Urea, Creatinina y Ácido Úrico |
| 14 | Determinación de Calcio, Fósforo y Magnesio. |
| 21 | Examen Parcial.Equilibrioelectrolítico. Determinación de sodio, potasio y cloro.Gasometría. Equilibrio ácido-base.Examen General de Orina. |
| 28 | Carbohidratos y Lípidos. Automatización.Determinación de Glucosa, Colesterol y Triglicéridos. |
ABR | 11 | Función Hepática Determinación de Albúmina, ALT. |
| 18 | Función cardiovascular. Determinación de LDH, AST, CK. |
| 25 | Marcadores tumorales |
MAY | 2 | ExamenParcialExamen Práctico (Primera parte) |
| 9 | Examen Práctico (Segunda parte) |
| 16 | Entrega reporte final. |
| 23 | Entrega de calificaciones. |

NORMATIVIDAD

CUESTIONARIO

Después de haber leído los puntos principales de cada norma y revisado los resúmenes y presentación de las normas internacionales, responde las siguientes preguntas:

1. Escribe el nombre completo delproyecto de norma que hace las modificaciones a la NOM-166-SSA1-1997 publicada el 13 de enero del 2000 en el DOF, y la fecha en que fue publicada en el mismo.
R= PROYECTO de Modificación de la Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos, para quedar como PROY-NOM-007-SSA3-2009, Para la organización y funcionamiento de los laboratoriosclínicos.
2. Menciona las modificaciones principales hechas en el PROY NOM 007 (respecto al responsable sanitario, entidades participantes en la revisión, forma de guardar los resultados)
R= Los laboratorios clínicos deberán contar con un responsable sanitario, que deberá ser:
Químico con currículum orientado al laboratorio clínico y mínimo 3 años de experiencia en el área técnica,comprobable con documentos oficiales; o Médico cirujano con certificado vigente de la especialidad en patología clínica, expedido por el Consejo correspondiente o constancia de grado de maestría o doctorado en las áreas de laboratorio clínico, expedida por institución educativa competente; o Químico, con grado de maestría o doctorado en las áreas de laboratorio clínico, expedidos por instituciones deeducación superior y registrados ante la autoridad educativa competente.
Los laboratorios deberán llevar un registro cronológico de los análisis que realicen, deberán conservarse por un periodo mínimo de seis meses, ya sea en su forma escrita, impresa o electrónica.
SECRETARIA DE SALUD
Subsecretaría de Integración y Desarrollo del Sector Salud
Dirección General de Calidad y Educación en SaludComisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Instituto Nacional de Pediatría
Hospital Juárez de México
Hospital General de México
Hospital Infantil de México Federico Gómez
Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud
Centro Nacional para la Prevención del VIH/SIDA
Centro...